| 公開(公告)號 | CN1820780A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(專利)號 | CN200510033261.4 |
| 申請日期 | 2005.02.19 |
| 專利名稱 | 婦炎康提取物的制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/9066(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 李硯秋 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李硯秋 |
| 地址 | 519000廣東省珠海市吉大光大國際貿(mào)易中心2508室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 珠海市威派特專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 張 潤 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 婦炎康提取物的制備方法，包括選用赤芍、土茯苓、三棱、川楝子、莪術(shù)、延胡索、芡實、當(dāng)歸、苦參、香附、黃柏、丹參等中藥材作為原料，其特征在于：原料重量配比為：赤芍∶土茯苓∶三棱∶川楝子∶莪術(shù)∶延胡索∶芡實∶當(dāng)歸∶苦參∶香附∶黃柏∶丹參＝3.1～～9.1％∶7.2～13.2％∶3.1～9.1％∶3.1～9.1％∶3.1～9.1％∶3.1～9.1％∶7.2～13.2％∶7.2～13.2％∶3.1～9.1％∶1.1～7.1％∶3.1～9.1％∶7.2～13.2％，其制備方法為：首先將原料中的黃柏、延胡索和苦參混合并粉碎成5～20目粗粉，用5％NaHCO3濕潤后用40～85％乙醇水溶液滲漉提取出有效成分，收集7～9倍量的滲漉液，回收乙醇后，減壓濃縮干燥成浸膏固體，并粉碎得干粉，另外9味藥材混合也粉碎成5～20目粗粉，用40～85％乙醇水溶液滲漉提取出有效成分，收集7～9倍量的滲漉液，回收乙醇后，減壓濃縮干燥成浸膏固體，并粉碎得干粉。 |
| 摘要 | 婦炎康提取物的制備方法，包括選用赤芍、土茯苓、三棱、川楝子、莪術(shù)、延胡索、芡實、當(dāng)歸、苦參、香附、黃柏、丹參等中藥材作為原料，其特殊之處在于：原料重量配比為：赤芍∶土茯苓∶三棱∶川楝子∶莪術(shù)∶延胡索∶芡實∶當(dāng)歸∶苦參∶香附∶黃柏∶丹參＝3.1％∶7.2％∶3.1％∶3.1％∶3.1％∶3.1％∶7.2％∶7.2％∶3.1％∶1.1％∶3.1％∶7.2％，其制備方法為：首先將原料中的黃柏、延胡索和苦參混合并粉碎成5～20目粗粉，用5％NaHCO3濕潤后，按藥材粗粉∶乙醇溶液(w/v)＝1∶9的比例，用40～85％乙醇水溶液滲漉提取出有效成分，收集7倍量的滲漉液，回收乙醇后，減壓濃縮干燥成浸膏固體，并粉碎得干粉，另外9味藥材混合也粉碎成5～20目粗粉，按藥材粗粉∶乙醇溶液(w/v)＝1∶9的比例，用40～85％乙醇水溶液滲漉提取出有效成分，收集7倍量的滲漉液，回收乙醇后，減壓濃縮干燥成浸膏固體，并粉碎得干粉。 |
| 國際公布 |
