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丹七膠囊的制備方法

公開(公告)號 CN1788749A  
公開(公告)日 2006.06.21  
申請(專利)號 CN200510086668.3  
申請日期 2005.10.20  
專利名稱 丹七膠囊的制備方法  
主分類號 A61K36/537(2006.01)I  
分類號 A61K36/537(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京漢典中西藥研究開發(fā)中心  
發(fā)明(設(shè)計)人 林德良  
地址 100700北京市東直門內(nèi)北新倉18號中國中醫(yī)研究院內(nèi)大白樓  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京雙收知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 吳忠仁;解政文  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 丹七膠囊的制備方法,其特征在于包括如下步驟:(1)稱取所需丹參,加水煎煮至少一次,每次0.5~1.5小時,加6~10倍于丹參重量的水,合并提取液,過篩,濾液減壓濃縮至相對密度為1.35~1.40的清膏,備用;(2)將與丹參等重量的三七粉碎成細(xì)粉,過篩,備用;(3)取三七細(xì)粉與丹參清膏混勻,干燥,粉碎,裝入膠囊,即得丹七膠囊。  
摘要 本發(fā)明涉及丹七片的制備工藝改進(jìn),具體地說涉及丹七膠囊的制備方法。稱取所需丹參,加水煎煮至少一次,加6~10倍于丹參重量的水,合并提取液,過篩,與粉碎,過篩后的三七混合,制成丹七膠囊。本發(fā)明制劑提高了藥物中的有效成分,大大改善了藥物的穩(wěn)定性,提高了其生物利用度,更好地發(fā)揮了活血化瘀的功效。  
國際公布  
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