| 公開(公告)號(hào) | CN1284551C |
| 公開(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410040032.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.06.15 |
| 專利名稱 | 一種治療急性腦梗死的中藥制劑及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/53(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/53(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 張靜敏 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張靜敏 |
| 地址 | 310013浙江省杭州市黃姑山路23號(hào)西溪軟件園1號(hào)樓508室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療急性腦梗死的中藥制劑，其特征在于：用人參100g、丹參150g和三七120g和甘油20ml按照下述方法制備：取人參藥材粉碎成粗粉，用1000ml 65％的乙醇回流提取三次，每次2小時(shí)，合并提取液，回收乙醇并減壓濃縮成浸膏，冷凍干燥，即得人參提取物；取丹參藥材粉碎成粗粉，分別用1200ml水煎煮三次，煎煮時(shí)間分別為3小時(shí)、2小時(shí)、1小時(shí)，濾過，合并濾液并減壓濃縮成浸膏，加入乙醇醇沉，含醇量為50％，靜置12小時(shí)，過濾，濾液再加入乙醇醇沉，含醇量為99.9％，靜置12小時(shí)；濾液回收乙醇并減壓濃縮成浸膏，真空干燥，即得丹參提取物；取三七粉碎成粗粉，用1200ml 75％的乙醇浸漬24小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，濾過，濾液減壓濃縮成浸膏，即得三七提取物；取人參提取物、丹參提取物、三七提取物和甘油混合均勻，加注射用水至1000ml，調(diào)節(jié)藥液PH值為6.5，過超濾柱，灌封、滅菌，即得注射制劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療急性腦梗死的中藥制劑及其制備方法，本發(fā)明以人參、丹參和三七組方，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明組方簡(jiǎn)單明了，制備方法科學(xué)可行，制備成需要的制劑具有能抗休克、增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能；起到了活血化瘀、改善微循環(huán)，避免缺血腦組織壞死，從而逐步恢復(fù)受損腦組織的作用；本制劑同時(shí)具有擴(kuò)張血管，增加腦血流量，減輕或清除血細(xì)胞和血小板聚集的功能，是治療急性腦梗死的良藥。 |
| 國際公布 |
