公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101002762A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.07.25
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610132311.9
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申請(qǐng)日期
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2006.12.26
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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高良姜素在治療腸易激綜合癥中的應(yīng)用及其提取方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/352(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/352(2006.01)I;A61K36/9062(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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廣東藥學(xué)院;深圳市東方泰格生物醫(yī)藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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馮毅凡;石忠峰;陳 玲;陳耕夫;黃 郁;孟 青
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地址
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510240廣東省廣州市海珠區(qū)光漢直街40號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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廣州粵高專(zhuān)利代理有限公司
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代理人
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陳 衛(wèi)
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種高良姜素的提取方法,其特征在于從中藥高良姜中經(jīng)提取分離得到,步驟為: (1)將高良姜藥材粉碎,過(guò)40~60目篩網(wǎng),加6~10倍量60~90%乙醇,65~90℃回流0.5~2小時(shí),趁熱過(guò)濾;藥渣再加3~6倍量60~90%乙醇,65~90℃回流0.5~2小時(shí),趁熱過(guò)濾;合并兩次乙醇提取液,60~80℃減壓回收乙醇至含醇量為25%~45%,室溫放置,離心,收集沉淀;溶液進(jìn)一步在60~80℃減壓濃縮至溶液密度為0~3,合并于之前收集的沉淀;攪拌均勻,室溫放置至溶液明顯分層,離心,收集沉淀,干燥得高良姜粗干膏; (2)高良姜粗干膏,加4~8倍量95%乙醇,50~70℃攪拌10~40分鐘,趁熱用200~300目濾布過(guò)濾,過(guò)濾殘?jiān)鼦壢;濾液緩慢加水,不斷攪拌,最終使乙醇含量降至25~45%;靜置2~6小時(shí),離心,取沉淀物,置60~70℃烘箱干燥8~12小時(shí),得精制的高良姜黃色粉末; (3)將上述精制后的高良姜黃色粉末用水溶解成濃度為0.5~2mg/ml的原液,以0.5~3BV/h的流速上大孔吸附樹(shù)脂柱,待吸附飽和后,先用5~10BV水以0.5~3BV/h的流速洗脫,再以40%~95%乙醇以0.5~3BV/h的流速洗脫,收集規(guī)定濃度乙醇洗脫液,濃縮,于真空干燥箱內(nèi)干燥即得粗高良姜素; (4)將粗高良姜素用甲醇溶解成濃度為50~100mg/ml的原液,上葡聚糖凝膠Sephedax LH-20柱,樣品與吸附劑的質(zhì)量比為1∶30~60,用體積比氯仿∶甲醇=3∶7的混合溶劑以0.5~5BV/h的流速洗脫,先洗脫2~4倍柱體積的溶劑并棄去,然后正式收集洗脫液,共收集3~5倍柱體積的洗脫液,合并,減壓回收溶劑至干,即得高良姜素。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了高良姜素在治療腸易激綜合癥中的應(yīng)用及其提取方法。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)高良姜素具有抑制小腸推進(jìn)亢進(jìn)、解痙、止痛、止瀉的作用,可以綜合緩解腸易激綜合癥的各種癥狀,能用于制備治療腸易激綜合癥的藥物。本發(fā)明根據(jù)目標(biāo)成分高良姜素的理化性質(zhì),采用醇提水沉法得到高良姜素的粗提取物,進(jìn)一步采用大孔吸附樹(shù)脂技術(shù)和葡聚糖凝膠技術(shù)分離純化,得到純度較高的高良姜素單體化合物,提取分離工藝簡(jiǎn)單,科學(xué)合理。
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國(guó)際公布
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