公開(公告)號
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CN101060846A
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公開(公告)日
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2007.10.24
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申請(專利)號
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CN200580039564.5
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申請日期
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2005.11.28
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專利名稱
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采用可用于注射的β-內酰胺酶抑制劑防止β-內酰胺酶介導抗生素抗性的成分
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主分類號
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A61K31/546(2006.01)I
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分類號
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A61K31/546(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K31/46(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2004.12.2 IN 2411/DEL/2004
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申請(專利權)人
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維納斯藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設計)人
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M·喬杜里
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地址
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印度潘切庫拉
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頒證日
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國際申請
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2005-11-28 PCT/IN2005/000382
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進入國家日期
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2007.05.18
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專利代理機構
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北京金之橋知識產權代理有限公司
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代理人
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梁朝玉
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國省代碼
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印度;IN
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主權項
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一種用于采用可用于注射、能夠進行藥物應用的β-內酰胺酶抑制劑來防止β-內酰胺酶介導抗生素抗性的成分,包括: (a)頭孢曲松或者其藥物可接受的鹽,以及 (b)舒巴坦或者其藥物可接受鹽,以預定重量比共同填充的所述部分(a)和所述部分(b)的所述化合物。
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摘要
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本發(fā)明描述一種用于采用可用于注射、能夠進行藥物應用的β-內酰胺酶抑制劑來防止β-內酰胺酶介導抗生素抗性的成分。本發(fā)明涉及包含頭孢曲松(通常作為頭孢曲松鈉)和舒巴坦(通常作為舒巴坦鈉)的藥物成分。發(fā)現(xiàn)這類成分可用于肌肉或靜脈給藥,作為具有嚴重感染的住院患者的抗生素。具體來說,本發(fā)明涉及還包括氨基羧酸螯合劑、如乙二胺四乙酸(EDTA)或者其藥物上可接受的鹽的藥物成分。本發(fā)明的藥物成分通常被發(fā)現(xiàn)增強對于要進行腸胃外給藥的溶液中微粒形成的抗性。本發(fā)明還提供在密封容器中存儲的、在使用前復原的劑型的細節(jié)。本發(fā)明還提供制造這些成分的過程。本發(fā)明提供治療具有需要且可采用頭孢曲松鈉和舒巴坦鈉進行治療的疾病或障礙的患者的方法。
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國際公布
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2006-06-08 WO2006/059344 英
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