| 公開(公告)號 | CN101137380A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申請(專利)號 | CN200680007245.0 |
| 申請日期 | 2006.03.08 |
| 專利名稱 | 喹唑啉酮T-型鈣通道拮抗劑 |
| 主分類號 | A61K31/517(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/517(2006.01)I;C07D233/00(2006.01)I;C07D401/00(2006.01)I;C07C211/00(2006.01)I;C07D239/72(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.3.9 US 60/659,954 |
| 申請(專利權(quán))人 | 默克公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | J·C·巴羅;R·V·庫貝;P·L·恩戈;K·E·里特爾;Z·楊;S·D·楊 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-03-08 PCT/US2006/008177 |
| 進入國家日期 | 2007.09.06 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;李連濤 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 具有結(jié)構(gòu)式I的化合物： 其中： X1，X2和X3獨立地選自： (1)氫， (2)氟，(3)氯，和 (4)溴； R1是苯基，C1-6烷基，或C3-6環(huán)烷基，未被取代或被選自以下的取代基取代： (1)鹵素， (2)C1-6烷基，未被取代或用鹵素，羥基或苯基取代， (3)-OC1-6烷基，未被取代或用鹵素，羥基或苯基取代， (4)-CN， (5)-NR5R6，其中R5和R6獨立地選自氫，C1-6烷基和C1-6烷基-苯基，和 (6)-S(O)nC1-6烷基，其中n是0，1或2； R2是C1-6烷基，C3-6環(huán)烷基，苯基，C2-6鏈烯基，或C2-6炔基，未被取代或用一個或多個選自以下的取代基取代： (1)氟， (2)氯， (3)-OC1-6烷基，未被取代或用鹵素，羥基或苯基取代， (4)-S(O)nC1-6烷基， (5)-OH，(6)＝0， (7)-CHO， (8)-CO2-C1-6烷基， (9)C3-6環(huán)烷基， (10)二烷基，和 (11)苯基，未被取代或用鹵素，羥基，C1-6烷基或-O-C1-6烷基取代； R3是C1-6烷基，被一個或多個氟，和視需要用其它的選自以下的取代基取代： (1)C1-6烷基， (2)C3-6環(huán)烷基， (3)苯基，和 (4)吡啶基； 和其藥物可接受鹽及其各個非對映體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及作為T-型鈣通道拮抗劑，和可用于治療或預(yù)防其中涉及T-型鈣通道的病癥和疾病的喹唑啉酮化合物。本發(fā)明還涉及包含這些化合物的藥物組合物和這些化合物和組合物在預(yù)防或治療其中涉及T-型鈣通道的那些疾病中的用途。 |
| 國際公布 | 2006-09-21 WO2006/098969 英 |
