| 公開(公告)號 | CN101090726A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.19 |
| 申請(專利)號 | CN200580043514.4 |
| 申請日期 | 2005.12.20 |
| 專利名稱 | 治療多發(fā)性硬化的克拉屈濱方案 |
| 主分類號 | A61K31/7076(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/7076(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.22 US 60/638,669;2004.12.22 EP 04106909.7 |
| 申請(專利權(quán))人 | 雪蘭諾實驗室有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·德魯卡 |
| 地址 | 瑞士歐博訥 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-20 PCT/EP2005/056954 |
| 進入國家日期 | 2007.06.18 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 克拉屈濱在制備用于治療多發(fā)性硬化的藥物制劑中的應(yīng)用，其中，所述制劑可按照以下順序步驟口服給藥： (i)誘導(dǎo)期，給予克拉屈濱藥物制劑，誘導(dǎo)期結(jié)束時克拉屈濱的總劑量為7-3.5mg/kg； (ii)無克拉屈濱期，不給予克拉屈濱； (iii)維持期，給予克拉屈濱藥物制劑，維持期結(jié)束時克拉屈濱的總劑量低于誘導(dǎo)期(i)結(jié)束時所達到的克拉屈濱的總劑量； (iv)無克拉屈濱期，不給予克拉屈濱。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及克拉屈濱在制備用于治療多發(fā)性硬化，尤其是緩解復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化或早期再次發(fā)作后進行型多發(fā)性硬化的藥物制劑中的應(yīng)用，其中，該制劑可口服且復(fù)治是可能的。 |
| 國際公布 | 2006-06-29 WO2006/067141 英 |
