| 公開(公告)號 | CN101133019A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申請(專利)號 | CN200680006546.1 |
| 申請日期 | 2006.02.13 |
| 專利名稱 | 抑制CPT的氨基丁酸衍生物 |
| 主分類號 | C07C275/16(2006.01)I |
| 分類號 | C07C275/16(2006.01)I;C07D211/90(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.3.2 IT RM2005A000090 |
| 申請(專利權(quán))人 | 希格馬托制藥工業(yè)公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | F·吉安尼斯;E·塔索尼;M·O·廷蒂;R·康蒂;N·德魯奧莫;T·布魯奈蒂 |
| 地址 | 意大利羅馬 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-02-13 PCT/EP2006/001290 |
| 進入國家日期 | 2007.08.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 陳軼蘭 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項 | 具有式(I)結(jié)構(gòu)的外消旋形式(R，S)或其R和S對映體形式的化合物及其藥理學可接受的鹽： 其中： A選自-N(R2R3)、-N(R2R3R4)和-C(R2R3R4)，其中相同或不同的R2、R3、R4選自H、烷基C1-C2、苯基、苯基-烷基C1-C2； R選自-OH、-O、任選被羧基或烷氧羰基C1-C4取代的直鏈或支鏈烷氧基C1-C4、或基團Y-Z，其中： Y＝-O-(CH2)n-O-、-O-(CH2)n-NH-、-S-(CH2)n-O-、-S-(CH2)n-NH-，其中n選自1、2和3；或-O-(CH2)n-NH-，其中n選自0、1、2和3；且 R1選自-COOR5、-CONHR5、-SOR5、-SONHR5、-SO2R5和-SO2NHR5，其中： R5為飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基C1-C20，其被芳基C6-C10、芳氧基C6-C10、包含1個或多個選自N、O和S的原子的雜芳基C4-C10、包含1個或多個選自N、O和S的原子的雜芳氧基C4-C10取代，所述取代基又被飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基或烷氧基C1-C20取代； 條件是當A為-N(R2R3R4)且R2、R3和R4相同并且為烷基時，R不為-OH或-O。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有抑制肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT)作用的一類新化合物，包含至少一種本發(fā)明的新化合物的藥物組合物及其在治療高血糖疾病諸如糖尿病和與之相關(guān)的病理情況、充血性心力衰竭和肥胖中的治療應用。 |
| 國際公布 | 2006-09-08 WO2006/092204 英 |
