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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:新型脂氧化酶抑制劑專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

新型脂氧化酶抑制劑

公開(公告)號 CN101128423A  
公開(公告)日 2008.02.20  
申請(專利)號 CN200580048717.2  
申請日期 2005.12.09  
專利名稱 新型脂氧化酶抑制劑  
主分類號 C07D207/10(2006.01)I  
分類號 C07D207/10(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.2.25 US 60/656,644  
申請(專利權(quán))人 伊萊利利公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 張 薇;陳 劍  
地址 美國印第安納州  
頒證日  
國際申請 2005-12-09 PCT/US2005/044360  
進入國家日期 2007.08.24  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式I所示的化合物或其單一立體異構(gòu)體、立體異構(gòu)體的混合物或可藥用的鹽: 式I 其中 X是O、S(O)0-2或NR; R1和R4獨立地選自氫、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、鹵素、硝基、氰基、氨基、氨基磺;⒘蛲榛⒎蓟、雜環(huán)基、羥基、烷氧基、羧基、烷氧基羰基和酰氨基;條件是R1和R4中至多一個是氫; R2選自羥基、烷氧基、-O-鏈烯基、-O-;、-O-亞烷基-氨基、-O-C(O)-亞烷基-COORb、-O-C(O)-亞烷基-氨基、-O-C(O)-亞烷基-雜環(huán)基、-O-糖苷、-O-磷酰基、-O-亞烷基-磷;-O-C(O)-AA,其中AA是氨基酸或二肽、三肽或四肽; R3選自烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、鹵素、硝基、氰基、氨基、氨基磺;、硫烷基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基、羧基、烷氧基羰基和酰氨基;或 R3和R4和與其相結(jié)合的原子一起形成一種環(huán)烷基環(huán)、芳基環(huán)或雜環(huán);R5和R6獨立地選自氫、烷基、環(huán)烷基、羥基、-NRdORa或-NRd-NRbRc;R7和R8 ·獨立地選自氫、烷基、環(huán)烷基、-NRdORa或-NRd-NRbRc;或者 ·和與其相結(jié)合的碳原子一起形成C=NORa或C=N-NRbRc基團; R9選自氫、烷基和環(huán)烷基; R10是烷基或環(huán)烷基; R選自氫、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、炔基、;、氨基羰基、雜環(huán)基和芳基; Ra選自烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、酰基、雜環(huán)基和芳基; Rb和Rc ·獨立地選自氫、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、;被驶、雜環(huán)基和芳基;或 ·和與其相結(jié)合的氮原子一起形成一種任選地被取代的、任選地混有1至3個N、O或S原子的飽和或不飽和的3-8元環(huán);且 Rd是氫或烷基; 條件是存在下面情況中的一種 ·R5是OH、-NRdORa或-NRd-NRbRc;或者 ·R7是-NRdORa或-NRd-NRbRc;或者 ·R7和R8和與其相結(jié)合的碳原子一起形成C=NORa或C=N-NRbRc基團。  
摘要 本發(fā)明涉及某些式(I)的新型衍生物,其中X和R1至R10的定義如說明書中所述,并且其中R5是OH、-NRdORa或-NRd-NRbRc或者R7是-NRdORa或-NRd-NRbRc,或者C=R7R8是C=NORa或C=N-NRbRc,其可用于制造治療由脂氧化酶介導(dǎo)的病癥的藥物組合物。其還可用于制造治療由脂氧化酶介導(dǎo)的病癥的藥物制劑。  
國際公布 2006-09-08 WO2006/093547 英  
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