| 公開(公告)號 | CN101133023A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申請(專利)號 | CN200680006992.2 |
| 申請日期 | 2006.02.01 |
| 專利名稱 | 取代的吡咯和咪唑、含有它們的組合物、制備方法及用途 |
| 主分類號 | C07D207/34(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/34(2006.01)I;C07D233/90(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.2.3 FR 0501092 |
| 申請(專利權(quán))人 | 艾文蒂斯藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | B·羅南;F·哈利;C·索艾爾;F·維維安尼;Y·埃-阿馬德;E·巴奎;M·塔巴特 |
| 地址 | 法國安東尼 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-02-01 PCT/FR2006/000220 |
| 進入國家日期 | 2007.09.03 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張軼東;林 森 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 符合以下式(I)的產(chǎn)品： 式(I) 式中： 1)A和Ar獨立地選自以下：芳基、雜芳基、雜環(huán)基、取代的芳基、取代的雜芳基、取代的雜環(huán)基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基； 2)L選自：NH、CO-NH、NH-CO、NH-SO2、SO2NH、NH-CH2、CH2-NH、CH2-CO-NH、NH-CO-CH2、NH-CH2-CO、CO-CH2-NH、NH-CO-NH、NH-CS-NH、NH-CO-O、O-CO-NH、CH2-NH-CO-NH、NH-CO-NH-CH2、NH-CO-CH2-CO-NH； 3)Ra選自H、烷基和環(huán)烷基； 4)R1選自：H、R、COR、SO2R，式中R選自H、OR″4、NR″5R″6、(C1-C6)烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代的雜環(huán)基、芳基、取代的芳基、雜芳基、取代的雜芳基，式中R″4選自H、苯基、烷基，式中R″5和R″6獨立地選自H、ROR″4、(C1-C6)烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代的雜環(huán)基、芳基、取代的芳基、雜芳基、取代的雜芳基，或者R″5和R″6互相連接而形成含有選自O(shè)、S和N的0-3個雜原子的5-8元的飽和環(huán)； 5)X選自CR3和N； 6)R2和R3獨立地選自：H、鹵素、R′2、CN、O(R′2)、OC(O)(R′2)、OC(O)N(R′2)(R′3)、OS(O2)(R′2)、N(R′2)(R′3)、N＝C(R′2)(R′3)、N(R′2)C(O)(R′3)、N(R′2)C(O)O(R′3)、N(R′4)C(O)N(R′2)(R′3) 、N(R′4)C(S)N(R′2)(R′3)、N(R′2)S(O2)(R′3)、C(O)(R′2)、C(O)O(R′2)、C(O)N(R′2)(R′3)、C(＝N(R′3))(R′2)、C(＝N(OR′3))(R′2)、S(R′2)、S(O)(R′2)、S(O2)(R′2)、S(O2)O(R′2)、S(O2)N(R′2)(R′3)；式中每個R′2、R′3、R′4獨立地選自H、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代的烷基、取代的烯基、取代的炔基、取代的芳基、取代的雜芳基、取代的環(huán)烷基、取代的雜環(huán)基；式中，當R′2和R′3各自不是H并且同時出現(xiàn)在R2或R3上時，它們可互相連接而形成含有選自O(shè)、S和N的0-3個雜原子的環(huán)。 |
| 摘要 | 取代的吡咯和咪唑、含有它們的組合物、它們的生產(chǎn)方法和用途。特別地，本發(fā)明涉及取代的咪唑和吡咯的制備、含有它們的組合物、它們的制備方法和它們作為藥品的用途，特別是作為抗癌劑的用途。 |
| 國際公布 | 2006-08-10 WO2006/082309 法 |
