| 公開(公告)號 | CN101142184A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申請(專利)號 | CN200580042603.7 |
| 申請日期 | 2005.06.27 |
| 專利名稱 | 用于阻塞性動脈疾病的磺酰胺迫位取代的雙環(huán)化合物 |
| 主分類號 | C07D209/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/12(2006.01)I;C07D209/30(2006.01)I;C07D209/34(2006.01)I;C07D263/58(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A6 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.10.12 US 60/618,172 |
| 申請(專利權(quán))人 | 解碼遺傳EHF公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | J·辛格;M·格尼;G·海特甘;P·于;D·澤姆鮑爾;N·周 |
| 地址 | 冰島雷克雅未克 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-06-27 PCT/US2005/023009 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.06.12 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 冰島;IS |
| 主權(quán)項(xiàng) | 以下式的化合物： 其中 A和B代表一對稠合的5-、6-或7-元環(huán)，該稠合的A/B環(huán)系包含0-4個選自氮、氧和硫的雜原子而且所述環(huán)額外被0-4個獨(dú)立地選自以下組中的取代基取代：鹵素、-OH、低級烷基、-O-低級烷基、氟代低級烷基、-O-低級氟代烷基、亞甲二氧基、亞乙二氧基、烷氧基-低級烷基、羥基低級烷基、氧代、氧化物、-CN、硝基、-S-低級烷基、氨基、低級烷基氨基、二低級烷基氨基、二低級烷基氨基烷基、羧基、烷氧羰基、原酸酯、酰基、酰基烷基、酰胺基、低級烷基亞砜、低級烷基砜、酰基氨基、苯基、芐基、螺噻唑烷基、苯氧基和芐氧基； a和b分別代表基團(tuán)Y和W的連接點(diǎn)，而且a和b在所述的稠合的A/B環(huán)系上相互處于迫位關(guān)系； d和e代表所述稠合的A/B環(huán)系中環(huán)A和環(huán)B之間的稠合點(diǎn)； W和Y是在鏈中包含0-8個原子的連接基； M選自芳基、經(jīng)取代的芳基、雜環(huán)基、經(jīng)取代的雜環(huán)基、C6-C20烷基以及經(jīng)取代的C6-C20烷基； Q選自-N(SO2R1)-、-N(COR1)-、-N(CO2R1)-、-N[PO(O-烷基)2]-、-NHNR10(SO2R1)，而且當(dāng)W是-CF2-或-CH2CF2-時，Q可額外是-NH-； R1選自芳基、經(jīng)取代的芳基、雜芳基、經(jīng)取代的雜芳基、C3-C20烷基和氟代烷基；和R10選自烷基、芳基和雜芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了用于預(yù)防或治療前列腺素介導(dǎo)的疾病或病癥的�；酋０�、迫位取代的、稠合的雙環(huán)化合物。這些化合物具有結(jié)構(gòu)式(I)。代表性的例子是式(II)。 |
| 國際公布 | 2006-04-27 WO2006/044000 英 |
