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吡唑類(lèi)

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101155783A  
公開(kāi)(公告)日 2008.04.02  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200680011177.5  
申請(qǐng)日期 2006.03.27  
專(zhuān)利名稱(chēng) 吡唑類(lèi)  
主分類(lèi)號(hào) C07D231/44(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D231/44(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.4.5 US 60/668,367  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 保羅·吉萊斯皮;羅伯特·阿蘭·小古德諾;張 強(qiáng)  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2006-03-27 PCT/EP2006/061057  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.10.08  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中科專(zhuān)利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王 旭  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 一種式I的化合物: 其中: R1或R2中的一個(gè)是氫或烷基,并且另一個(gè)是低級(jí)烷基或(CH2)pY,其中Y是取代或未取代的,飽和、部分不飽和或不飽和的單-、雙-或三-環(huán)5-10元環(huán)烷基環(huán),并且p是0或1,并且其中Y上的取代基是低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、羥基、羥基-烷基、烷基-苯基、苯基-烷基、吡啶或鹵素, 或者R1和R2與它們所連的N原子一起形成取代的或未取代的環(huán)Z,其中Z是5-至7-元單環(huán)的或7-至10-元雙環(huán)的飽和、部分不飽和或不飽和的取代或未取代的雜環(huán),該雜環(huán)含有R1和R2所連的N原子和任選地選自N、O和S的另一雜原子,其中取代的雜環(huán)被低級(jí)烷基、羥基、羥基-烷基、烷基-苯基、苯基-烷基、吡啶或鹵素單-或雙-取代; R3是芳環(huán)體系,其選自[2,2′]聯(lián)噻吩、1-甲基-吲哚、2,3-二氫-苯并[1,4]二氧芑、苯并[1,3]二氧雜環(huán)戊烯、苯并噻吩、二苯并呋喃、呋喃、萘、苯基、聯(lián)苯、喹啉、噻蒽和噻吩,其中所述芳環(huán)可以是未取代的或者被一個(gè)或多個(gè)氨基、氰基、甲酰基、鹵代基、羥基、羥甲基、低級(jí)-;⒌图(jí)-;-氨基、低級(jí)-烷氧基、低級(jí)-烷氧基-羰基、2-(低級(jí)-烷氧基-羰基)-乙烯基、低級(jí)-烷基、低級(jí)-烷基-硫代基、硝基、三氟甲氧基或者三氟甲基取代,其中所述苯環(huán)可以另外被苯氧基或芐氧基取代, 或者R3是: 其中Ar是碳環(huán)或雜環(huán)芳基,該碳環(huán)或雜環(huán)芳基可以是未取代的或者被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、三氟甲基、氰基和硝基的基團(tuán)取代;并且 R4是低級(jí)烷基; 及其藥用鹽。  
摘要 本發(fā)明提供式(I)化合物及其藥用鹽,其中取代基如說(shuō)明書(shū)中所公開(kāi)。這些化合物以及含有它們的藥物組合物可用于治療疾病,例如II型糖尿病和代謝綜合征。  
國(guó)際公布 2006-10-12 WO2006/106052 英  
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