| 公開(公告)號 | CN101103007A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申請(專利)號 | CN200580046822.2 |
| 申請日期 | 2005.11.17 |
| 專利名稱 | 酰胺化合物 |
| 主分類號 | C07D261/20(2006.01)I |
| 分類號 | C07D261/20(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.11.18 JP 334748/2004;2005.8.4 JP 226950/2005 |
| 申請(專利權(quán))人 | 武田藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 松本孝浩;郡正城;宮崎純一;清田義弘 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-11-17 PCT/JP2005/021136 |
| 進入國家日期 | 2007.07.18 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 下式(I0)所代表的化合物，或其鹽： 其中Z為氧或硫；R1為任選被取代的芳基，或任選被取代的雜環(huán)基；R1a為氫原子、任選被取代的烴基、羥基、任選被取代的烷氧基、任選被取代的芳氧基、任選被取代的氨基，或任選被取代的5-至7-員飽和的環(huán)氨基；R2為任選被取代的哌啶-1，4-二基，或任選被取代的哌嗪-1，4-二基；R3為從具有1-3個選自氮、氧和硫的雜原子的5-員芳香雜環(huán)中除去兩個氫原子而形成的任選進一步被取代的基團，-CO-，-CO-O-或-CO-NH-；和R4為任選被取代的烴基或任選被取代的雜環(huán)基，條件是當(dāng)R3為-CO-、-CO-O-或-CO-NH-時，R1為苯并異唑基；(條件是N-(4-氟苯基)-4-[5-(4-氟苯基)-4-吡啶-4-基-1H-吡唑-3-基]哌啶-1-甲酰胺、N-苯基-4-{4-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-咪唑-2-基}哌嗪-1-甲酰胺和4-[4-(4-甲基苯基)-5-(2-{[2-(三氟甲基)嘧啶-4-基]甲基}嘧啶-5-基)-1H-咪唑-1-基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]哌啶-1-甲酰胺除外)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了FAAH抑制劑，以及包含該抑制劑的用于腦血管疾病和睡眠障礙的預(yù)防/治療劑。該FAAH抑制劑是式(I0)所代表的化合物、或其鹽(其中Z代表氧或硫；R1代表任選被取代的芳基或任選被取代的雜環(huán)基；R1a代表氫原子、任選被取代的烴基、羥基等；R2代表任選被取代的哌啶-1，4-二基，或任選被取代的哌嗪-1，4-二基；R3代表從具有1-3個選自氮、氧和硫的雜原子的5-員芳香雜環(huán)中除去兩個氫原子而形成的任選被取代的基團或代表-CO-等；和R4為任選被取代的烴基或任選被取代的雜環(huán)基)。 |
| 國際公布 | 2006-05-26 WO2006/054652 日 |
