公開(公告)號(hào)
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CN101044134A
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公開(公告)日
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2007.09.26
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580035711.1
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申請(qǐng)日期
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2005.09.19
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專利名稱
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具有煙堿性膽堿能受體活性的氮雜螺烯和氮雜螺烷化合物
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主分類號(hào)
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C07D401/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/04(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.9.20 US 60/611,535
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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塔加西普特公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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B·S·巴蒂;S·R·布賴寧;P·S·漢蒙德;J·克魯茨克;肖云德
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地址
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美國北卡羅來納
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-09-19 PCT/US2005/033270
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進(jìn)入國家日期
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2007.04.18
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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張 敏
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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具有下式的化合物: 式1 及其藥學(xué)上可接受的鹽, 其中: R為H或C1-10烷基,Cy為芳基或雜芳基,m=1、2、3或4,n=0、1或2,p=0、1、2或3,q=0、1、2、3或4,且j=0、1、2或3非-氫取代基(Z),且對(duì)m、n、p和l的值進(jìn)行選擇,以便所述氮雜螺烯/烷環(huán)含有6、7、8、9、10或11個(gè)成員,并且當(dāng)m為1時(shí),n不為0, Z獨(dú)立地選自由烷基、取代的烷基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代的雜環(huán)基、芳基、取代的芳基、烷基芳基、取代的烷基芳基、芳基烷基和取代的芳基烷基組成的組; 虛線代表碳-碳單鍵或雙鍵, Cy為下式的6元環(huán): 其中X、X′、X″、X和X′獨(dú)立為氮、與氧鍵合的氮或與取代基種類鍵合的碳,其中X、X′、X″、X和X′中不超過三個(gè)為氮或與氧鍵合的氮, 或Cy為下式的5-元雜芳族環(huán): 其中Y和Y″獨(dú)立為氮、與取代基種類鍵合的氮、氧、硫或與取代基種類鍵合的碳,并且Y′和Y為氮或與取代基種類鍵合的碳, 其中“取代基種類”獨(dú)立地選自氫、烷基、取代的烷基、鏈烯基、取代的鏈烯基、雜環(huán)基、取代的雜環(huán)基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、芳基、取代的芳基、烷基芳基、取代的烷基芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、鹵素、-OR′、-NR′R″、-CF3、-CN、-NO2、-C2R′、-SR′、-N3、-C(=O)NR′R″、-NR′C(=O)R″、-C(=O)R′、-C(=O)OR′、-OC(=O)R′、-O(CR′R″)rC(=O)R′、-O(CR′R″)rNR″C(=O)R′、-O(CR′R″)rNR″SO2R′、-OC(=O)NR′R″、-NR′C(=O)OR″、-SO2R′、-SO2NR′R″和-NR′SO2R″組成的組, 其中R′和R″獨(dú)立為氫、C1-C8烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基或芳基烷基,且r為1-6的整數(shù),或R′和R″可以合并成環(huán)狀官能基, 其中術(shù)語“取代的”在應(yīng)用于烷基、芳基、環(huán)烷基等時(shí)意旨上述從鹵素開始到-NR′SO2R″結(jié)束的取代基,并且 其中虛線表示鍵(Y與Y′之間的和Y′與Y″之間的)可以為單鍵或雙鍵,條件是的當(dāng)Y與Y′之間的鍵為單鍵時(shí),Y′與Y″之間的鍵必須為雙鍵且反之亦然,其中Y或Y″為氧或硫,Y和Y″中僅有一個(gè)為氧或硫,并且Y、Y′、Y″和Y中至少一個(gè)必須為氧、硫、氮或與取代基種類鍵合的氮, 或其藥學(xué)上可接受的鹽。
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摘要
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披露了化合物,包括所述化合物的藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用。所述的化合物為N-芳基或雜芳基氮雜螺烯/烷化合物、這些化合物的前體藥物或代謝物或其藥學(xué)上可接受的鹽。芳基可以為苯環(huán)或5或6元雜環(huán)(雜芳基)。所述的化合物和組合物可以用于治療和/或預(yù)防各種疾病或病癥,特別是那些特征在于煙堿性膽堿能神經(jīng)傳遞機(jī)能障礙的病癥,包括涉及神經(jīng)遞質(zhì)釋放,諸如多巴胺釋放調(diào)節(jié)的病癥。特征在于正常神經(jīng)遞質(zhì)釋放改變的CNS病癥為可以治療和/或預(yù)防的病癥的另一種實(shí)例。所述的化合物和組合物還可以用于緩解疼痛。這些化合物可以:(i)改變患者腦中煙堿性膽堿能受體的數(shù)量;(ii)表現(xiàn)出神經(jīng)保護(hù)作用;和(iii)當(dāng)以有效量使用時(shí),不會(huì)產(chǎn)生可感覺到的不良副作用(例如,諸如血壓和心率明顯增加、對(duì)胃腸道的副作用明顯和對(duì)骨骼肌的顯著作用這類副作用)。
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國際公布
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2006-03-30 WO2006/034089 英
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