| 公開(公告)號 | CN101018784A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申請(專利)號 | CN200580030767.8 |
| 申請日期 | 2005.09.14 |
| 專利名稱 | 作為激酶抑制劑的二環(huán)酰胺 |
| 主分類號 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D239/46(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.9.15 GB 0420520.9;2005.6.8 GB 0511687.6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | G·博爾德;H-G·卡普拉羅;G·卡拉瓦蒂;A·弗勒斯海默;P·菲雷;P·W·曼雷;A·沃佩爾;C·皮索特索德曼;F·熱西耶;C·施內(nèi)爾;A·J·利特爾伍德-埃萬斯;P·K·卡帕;J·S·鮑伊瓦;姜興龍 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-09-14 PCT/IB2005/004030 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.03.13 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物或其互變異構(gòu)體或其鹽： 其中 R1為H、鹵素、氰基、-C0-C7-O-R3、-C0-C7-NR4R5或-C(＝O)-R6； R2為取代的C3-C8-環(huán)烷基、取代的芳基或取代的雜環(huán)基； R3為H或未取代的或取代的低級烷基； R4和R5獨(dú)立選自H；未取代的或取代的低級烷基；低級烷基-羰基，其中低級烷基部分為任選取代的；以及低級烷氧基-羰基，其中低級烷基部分為任選取代的； R6為H；未取代的或取代的低級烷基；低級烷氧基，其中低級烷基部分為任選取代的；或未取代的、單-或二-取代的氨基； A、B和X獨(dú)立選自＝C(R7)-或N； E、G和T獨(dú)立選自＝C(R8)-或N； R7和R8獨(dú)立選自H、鹵素和未取代的或取代的低級烷基； Y為-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-CH2-、-CH2-CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-； Z為CH或N且Q為C1-C4-亞烷基或C2-C4-亞鏈烯基，其中C1-C4-亞烷基或C2-C4-亞鏈烯基可以任選為取代的且其中所述C1-C4-亞烷基或C2-C4-亞鏈烯基鏈中的一或多個(gè)碳原子可以任選被獨(dú)立選自氮、氧和硫的雜原子代替；并且由點(diǎn)線所代表的Q和Z之間的鍵為單鍵；條件是如果Z為N時(shí)，Q不為未取代的非支鏈C1-C4-亞烷基； 或者 Z為C且Q如上文所定義，其中由點(diǎn)線所代表的Q和Z之間的鍵為雙鍵；且 W不存在或?yàn)镃1-C3-亞烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物及其在治療動物或人體中的用途，涉及含有式I化合物的藥物組合物以及式I化合物在制備用于治療蛋白激酶依賴性疾病的藥物組合物中的用途，所述疾病特別是增生性疾病，例如特別是腫瘤疾病。 |
| 國際公布 | 2006-06-08 WO2006/059234 英 |
