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一種伊曲康唑的合成方法

公開(公告)號 CN101012222A  
公開(公告)日 2007.08.08  
申請(專利)號 CN200710056778.4  
申請日期 2007.02.13  
專利名稱 一種伊曲康唑的合成方法  
主分類號 C07D405/14(2006.01)I  
分類號 C07D405/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 天津力生制藥股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 根華;劉遵利;白 偉;郭辰昱  
地址 300111天津市南開區(qū)黃河道491號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 天津市鼎和專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 馮舜英  
國省代碼 天津;12  
主權(quán)項 一種伊曲康唑的合成方法,其特征在于:其最后一步的縮合反應(yīng)的合成步驟包括: 1)將磺酸酯物溶解在有機(jī)溶劑中,并與無機(jī)堿水溶液、抗氧化劑和季銨鹽類相轉(zhuǎn)移催化劑混合; 2)加入羥基物,羥基物與磺酸酯物的克分子比為0.8~1.5∶1; 3)升溫至50~110℃,回流反應(yīng)5~20小時; 4)之后降溫至40℃,分去水相; 5)繼續(xù)降溫至20~30℃,過濾得伊曲康唑粗品。  
摘要 本發(fā)明公開了一種伊曲康唑的合成方法。本發(fā)明方法對伊曲康唑的合成工藝中最后一步的縮合反應(yīng)進(jìn)行了改進(jìn),步驟包括將磺酸酯物溶解在有機(jī)溶劑中,并與無機(jī)堿水溶液、抗氧化劑和季銨鹽類相轉(zhuǎn)移催化劑按所述比例混合,再按所述比例加入羥基物,之后升溫至50~110℃,回流反應(yīng)5~20小時,然后降溫至40℃,分去水相,繼續(xù)降溫至20~30℃,過濾得伊曲康唑粗品。本方法克服了現(xiàn)在一直沿用工藝中的缺陷,從而使伊曲康唑粗品的收率由原來的80%左右提高到90%以上,伊曲康唑粗品的質(zhì)量得到顯著提高,伊曲康唑精品的生產(chǎn)成本大幅降低。  
國際公布  
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