公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN100349895C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.11.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200380110135.3
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申請(qǐng)日期
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2003.12.26
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專利名稱
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吡咯并噠嗪衍生物
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主分類號(hào)
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C07D487/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D487/04(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.1.9 AU 2003900189;2003.7.14 AU 2003903628
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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安斯泰來(lái)制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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阿部義人;井上誠(chéng);水谷剛;澤田弘造;大根和彥;奧村光晶;澤田由紀(jì);今村健一郎
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地址
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日本東京
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-12-26 PCT/JP2003/017091
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.09.08
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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郭廣迅;王景朝
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種下式的化合物: 其中 R1是(1)羧基或酯化羧基, (2)-CONR5R6, (3)羥基或C1-C6烷氧基, (4)氨基、任選由C1-C6烷氧基取代的環(huán)(C3-C6)烷基氨基或 單-或二(C1-C6)烷基氨基, (5)三鹵(C1-C6)烷基, (6)三鹵(C1-C6)烷基磺;趸蚍蓟酋;被 (7)C1-C6烷基,其任選被以下基團(tuán)取代:(i)鹵素;(ii)羧基;(iii)酯化羧基;(iv)氰基;(v)氨基甲;;(vi)-OCONR15R16,其中R15和R16各自獨(dú)立地表示氫、芳基或任選由芳基取代的C1-C6烷基,或R15和R16與它們所鍵接到的氮原子一起表示含1到2個(gè)氮原子以及還任選含氧原子的飽和5元或6元雜單環(huán)基團(tuán);(vii)C1-C6烷硫基;(viii)C1-C6烷基磺;(ix)C1-C6烷基磺;趸;(x)C1-C6烷基磺;被;(xi)單-或二(C1-C6)烷基氨基,任選由羥基、C1-C6烷氧基、芳氧基或取代或未取代芳基取代;(xii)氨基;(xiii)酰胺基;(xiv)保護(hù)氨基;(xv)羥基;(xvi)酰氧基;(xvii)環(huán)(C3-C6)烷氧基;(xviii)芳氧基;(xix)芳基;(xx)含1到3個(gè)氮原子以及還任選含氧原子或硫原子的飽和或不飽和5元或6元雜單環(huán)基團(tuán),任選由C1-C6烷基、羥基(C1-C6)烷基、芳基或氧代取代;或(xxi)C1-C6烷氧基,任選由以下基團(tuán)取代:羧基、酯化羧基、羥基、保護(hù)羥基、C1-C6烷氧基、環(huán)(C3-C6)烷基、取代或未取代芳基、任選由C1-C6烷基取代的含1到2個(gè)氮原子的飽和或不飽和5元或6元雜單環(huán)基團(tuán),或-CONR13R14,其中R13和R14各自獨(dú)立地表示氫或任選由芳基取代的C1-C6烷基,或R13和R14與它們所鍵接到的氮原子一起表示含1到2個(gè)氮原子以及還任選含氧原子的飽和5元或6元雜單環(huán)基團(tuán); (8)任選被選自鹵基的取代基取代的芳基,或 (9)任選被選自C1-C6烷基或鹵基的取代基取代的雜環(huán)基團(tuán), R2是R7或-(A1)p-X-A2-R7, 其中 p是0或1的整數(shù); A1是(C1-C2)亞烷基或-CH=CH-; A2是-(CH2)n-或-(CH=CH)m-,其中n是可以為1到 6的整數(shù)并且m是可以為1到3的整數(shù); X是單鍵、-O-、-NR8、-C(=O)-、-C(=NR9)-或羥基(C1-C2)亞烷基,其中R8是氫或C1-C6烷基,并且R9是任選被選自(i)(C1-C6)烷基和(ii);〈暮琋雜環(huán)基團(tuán),和 R7是 (1)氫, (2)任選被(C1-C6)烷氧基取代的芳基, (3)雜環(huán)基團(tuán),其任選被以下基團(tuán)取代:(i)C1-C6烷基;(ii)環(huán)(C3-C6)烷基;(iii)C1-C6烷氧基;(iv);(v)氨基;(vi)單-或二(C1-C6)烷基氨基;(vii)保護(hù)氨基;(viii)氰基;(ix)羧基;(x)酯化羧基;(xi)-CONR15R16,其中R15和R16各自獨(dú)立地表示氫、任選被羥基取代的C1-C6烷基;(xii)任選被C1-C6烷氧基取代的C2-C6烯基;(xiii)鹵素;(xiv)C1-C6烷硫基和(xv)羥基; (4)羧基、酯化羧基或CONR10R11, (5)酰基或鹵代羰基, (6)氰基, (7)氨基、保護(hù)氨基或單-或二(C1-C6)烷基氨基, (8)羥基、芳氧基、酰氧基或任選由羥基或酰氧基取代的C1-C6烷基, (9)C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亞硫酰基或C1-C6烷基磺;, 或 (10)-O-R12, 或 R1和R2結(jié)合在一起形成C1-C6亞烷基或C1-C6亞鏈烯基,任選由氨基或磺酰基中斷和任選與苯環(huán)稠合,以及還任選由C1-C6烷基、羥基、氧代和C1-C6烷氧基取代, R3是被以下基團(tuán)取代的芳基:(i)鹵素;(ii)羧基;(iii)酯化羧基;(iv)氰基;(v)-CONR15R16,其中R15和R16各自獨(dú)立地表示氫、任選由羥基取代的C1-C6烷基;(vi)C1-C6烷基;(vii)環(huán)(C3-C6)烷基;(viii)羥基(C1-C6)烷基;(ix)C1-C6烷氧基;(x)三鹵(C1-C6)烷基;(xi)含1到2個(gè)氮原子以及還任選含1到2個(gè)氧原子的不飽和5元或6元雜單環(huán)基團(tuán);(xii)C1-C6烷基磺;;(xiii)硝基;(xiv)氨磺;;和(xv)保護(hù)氨磺;; 或雜環(huán)基,其任選被以下基團(tuán)取代:(i)C1-C6烷基;(ii)環(huán)(C3-C6)烷基;(iii)C1-C6烷氧基;(iv);;(v)氨基;(vi)單-或二(C1-C6)烷基氨基;(vii)保護(hù)氨基;(viii)氰基;(ix)羧基;(x)酯化羧基;(xi)-CONR15R16,其中R15和R16各自獨(dú)立地表示氫、任選被羥基取代的C1-C6烷基;(xii)任選被C1-C6烷氧基取代的C2-C6烯基;(xiii)鹵素;(xiv)C1-C6烷硫基和(xv)羥基; R4是氫、鹵素、氰基、氨基甲;、;、硫氰酸根、C1-C6烷硫基、C2-C6鏈烯基、羥基(C1-C6)烷基、三鹵(C1-C6)烷基或C1-C6烷基, R5、R6、R10和R11各自獨(dú)立地表示氫、C1-C6烷基磺酰基、雜環(huán)基團(tuán)或任選由羥基、烷氧基、磺基、羧基、酯化羧基或-R17取代的C1-C6烷基, 或可選擇地,R5與R6或R10與R11與它們所鍵接到的氮原子一起表示含N雜環(huán)基團(tuán),以及 R12以及R17各自獨(dú)立地衍生自從中除去羥基的保護(hù)或未保護(hù)糖的基團(tuán), 或其可藥用鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的化合物或其鹽,其中R1、R2、R3和R4如說(shuō)明書(shū)中定義,涉及其作為藥物的用途,涉及用于制備其的方法以及涉及用于治療PDE-IV或TNF-α調(diào)節(jié)疾病的用途。
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國(guó)際公布
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2004-07-29 WO2004/063197 英
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