| 公開(公告)號 | CN101087793A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申請(專利)號 | CN200480044596.X |
| 申請日期 | 2004.12.13 |
| 專利名稱 | 作為17β-羥基類固醇脫氫酶抑制劑的新的取代的噻吩嘧啶酮衍生物 |
| 主分類號 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 索爾瓦藥物有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | L·希爾韋萊;B·胡森;J·基維尼米;P·科斯克米斯;P·萊赫托沃里;J·梅辛格;O·T·彭蒂凱寧;L·比爾卡拉;P·薩侖凱托;H-H·索爾;M·昂基拉;B·J·范斯蒂恩 |
| 地址 | 德國漢諾威 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-13 PCT/EP2004/053424 |
| 進入國家日期 | 2007.06.13 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 陳軼蘭 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 新的式(I)化合物 其中， R1和R2獨立地選自 烴基、取代的烴基、芳基、取代的芳基、雜芳基、取代的雜芳基、雜環(huán)烴基、取代的雜環(huán)烴基、芳烴基、取代的芳烴基、雜芳基烴基、取代的雜芳基烴基、雜環(huán)烴基-烴基、取代的雜環(huán)烴基-烴基， 或R2本身獨立地選自�；Ⅳ然蝓０被�， 其中R1和R2不能同時是未取代的烴基； R3和R4獨立地選自氫、氧代、鹵素或二鹵素、酰基、烴基、取代的烴基、羥基、羧基、酰氨基、氨基、腈、硫代、烴氧基、酰氧基、芳氧基、烴硫基和芳硫基； R5和R6獨立地選自氫、鹵素、烴基、取代的烴基、芳烴基、取代的芳烴基、羥基、烴氧基、芳氧基、�；螋然� 其中R5和R6不能同時是氫，和 如果R5代表氫，那么R6就不是鹵素；和 六元環(huán)的烴鏈-C(R3)-C(R4)-C(R5)-C(R6)-是飽和的，或者在碳原子之間包含一個或兩個雙鍵， 或其藥學可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的取代的噻吩嘧啶酮衍生物及其在治療中的應用，尤其是在治療和/或預防類固醇激素依賴性疾病或病癥，例如需要抑制17β-羥基類固醇脫氫酶的類固醇激素依賴性疾病或病癥中的應用。 |
| 國際公布 | 2006-06-22 WO2006/063615 英 |
