| 公開(公告)號 | CN1326872C |
| 公開(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申請(專利)號 | CN200510115613.0 |
| 申請日期 | 2002.12.12 |
| 專利名稱 | 制備棘白菌素衍生物的方法 |
| 主分類號 | C07K7/56(2006.01)I |
| 分類號 | C07K7/56(2006.01)I;C07K7/64(2006.01)I;C07D487/22(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K38/12(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 02824928.3 |
| 優(yōu)先權 | 2001.12.14 FR 01/16230 |
| 申請(專利權)人 | 安萬特醫(yī)藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | P·博費利;A·布魯亞爾;C·科拉當;S·德魯;M·埃爾特;D·費魯;G·勒邁特;J·帕拉迪諾 |
| 地址 | 法國安東尼 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權項 | 選自式(III’a)和式(IV’)的化合物： 其中R代表含有至多30個碳原子的直鏈或支鏈或環(huán)狀鏈，任選含有一個或多個雜原子和一個或多個雜環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備式(Ⅰ)化合物的方法，以及它們的鹽、它們的中間體、它們的二鹽酸鹽作為藥物的用途和含有它們的藥物組合物，在式(Ⅰ)中，R如說明書所定義。∴ |
| 國際公布 |
