公開(公告)號(hào)
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CN100998654A
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公開(公告)日
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2007.07.18
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申請(專利)號(hào)
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CN200710062716.4
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申請日期
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2007.01.15
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專利名稱
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雙黃連分散片的制備方法及其質(zhì)量控制方法
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主分類號(hào)
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A61K36/634(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K36/634(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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北京漢典中西藥研究開發(fā)中心
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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林德良
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地址
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100071北京市豐臺(tái)小區(qū)小屯西路121號(hào)
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京雙收知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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解政文
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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雙黃連分散片的制備方法,其特征在于原料及方法如下:連翹2500g、金銀花1250g、黃芩1250g,以上三味,黃芩水煎煮,煎液濾過,濾液濃縮至相對(duì)密度為1.03~1.08(80℃)的清膏,調(diào)pH值至1.0~2.0,保溫1小時(shí),靜置,濾過,沉淀用水洗至pH值為5.0,再用70%乙醇洗至pH值為7.0,低溫干燥,備用;金銀花、連翹水煎煮,煎液濾過,濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20~1.25(80℃)的清膏,冷至40℃,加乙醇使含醇量達(dá)75%,充分?jǐn)嚢,靜置,取上清液,回收乙醇至無醇味,濃縮成相對(duì)密度為1.34~1.40(60℃)的稠膏,減壓干燥,加入上述黃芩提取物,粉碎成細(xì)粉,備用;取微晶纖維素165g、羥丙基纖維素33g、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮42g、甘露醇14g、阿斯帕坦6g及硬脂酸鎂適量,加入藥粉,混合均勻,過80目篩,壓片,即得。
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摘要
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本申請涉及雙黃連分散片的制備方法:連翹2500g、金銀花1250g、黃芩1250g,以上三味,黃芩水煎煮,提取黃芩甙;金銀花、連翹水煎煮,醇沉,得稠膏,減壓干燥,加入上述黃芩提取物,粉碎成細(xì)粉,備用;取微晶纖維素165g、羥丙基纖維素33g、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮42g、甘露醇14g、阿斯帕坦6g及硬脂酸鎂適量,加入藥粉,混合均勻,過80目篩,壓片,即得。本申請進(jìn)一步提供了對(duì)黃芩、連翹、綠原酸、黃芩甙的鑒別及含量測定方法,能更好地反映和控制制劑的內(nèi)在質(zhì)量。
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國際公布
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