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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:一種中藥組合物及其制備方法和質量控制方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

一種中藥組合物及其制備方法和質量控制方法

公開(公告)號 CN101032571A  
公開(公告)日 2007.09.12  
申請(專利)號 CN200610056714.X  
申請日期 2006.03.06  
專利名稱 一種中藥組合物及其制備方法和質量控制方法  
主分類號 A61K36/80(2006.01)I  
分類號 A61K36/80(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;G01N21/33(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 王 鋒  
發(fā)明(設計)人 祝 明;王 鋒;陳 勇;唐登峰;方翠芬;徐立鵬;馮新剛  
地址 100080北京市海淀區(qū)北四環(huán)西路9號銀谷大廈809室  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構  
代理人  
國省代碼 北京;11  
主權項 一種中藥組合物,其特征在于該中藥組合物是按如下方法制備而得的: a.取水蔓菁藥材,加水煎煮,得水煎液; b.水煎液濃縮后,加乙醇至含醇量達50~85%進行醇沉,濾過,得濾液; c.將b中濾液用氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.0~8.0進行堿沉,濾過沉淀,得濾液; d.將c中濾液回收乙醇,水液繼續(xù)加蒸餾水至當前生藥濃度與最終產品的生藥濃度相同,進行水沉,濾過沉淀,得濾液; e.將d中濾液濃縮后再以鹽酸溶液調節(jié)pH值至3~4進行酸沉,濾過沉淀,得濾液; f.將e中濾液經調PH值、加活性炭煮沸后,制成注射劑或凍干粉針劑。  
摘要 本發(fā)明公開了一種中藥組合物,尤其是一種以中藥水蔓菁為原料而制成的中藥組合物,該發(fā)明屬中藥領域。該中藥組合物是將水蔓菁藥材經水提醇沉后,又經堿沉、水沉、酸沉等精制步驟后制成所需的制劑,發(fā)明人優(yōu)選為注射劑。該制劑具有清熱解毒、止咳化痰、利尿之功效,可用于腫瘡毒,肺癰,咳嗽氣喘,久咳不止,熱淋澀痛,小便不利等癥,且基本無毒副作用。本發(fā)明為臨床提供了一種純度更高、安全性更強的藥用物質。  
國際公布  
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