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一種制備抗病毒的藥物組合物的方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101019967A  
公開(kāi)(公告)日 2007.08.22  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200710067242.2  
申請(qǐng)日期 2007.02.09  
專(zhuān)利名稱(chēng) 一種制備抗病毒的藥物組合物的方法  
主分類(lèi)號(hào) A61K36/88(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K36/88(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 杭州市中醫(yī)院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 鐘良玉;陳紅梅  
地址 310007浙江省杭州市體育場(chǎng)路453號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 浙江杭州金通專(zhuān)利事務(wù)所有限公司  
代理人 徐關(guān)壽  
國(guó)省代碼 浙江;33  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備抗病毒的藥物組合物的方法,所述的藥物組合物的主要原料為黃連龍膽、谷精草冰片,將主要原料的提取物作活性成分混合后,加入藥學(xué)上可接收的輔料制備而成,其特征在于所述黃連采用如下提取方法: (1)處方量的黃連加非極性溶劑或水回流提取,合并回流液; (2)藥液減壓濃縮至浸膏狀; (3)取浸膏在30~60℃石油醚浸泡脫脂,脫脂后加水轉(zhuǎn)溶過(guò)濾,濾液濃縮至生藥量的同倍重量,濃縮液加等重量的聚酰胺拌勻,加在預(yù)先以水為溶劑填裝的聚酰胺柱頂,以水洗脫至對(duì)碘化鉍鉀無(wú)明顯反應(yīng),洗脫液減壓濃縮至處方量的1/2重量,冷藏,過(guò)濾至澄清。  
摘要 一種制備抗病毒的藥物組合物的方法,主要原料為黃連、龍膽、谷精草和冰片,將其提取物作活性成分混合后,加入藥學(xué)上可接收的輔料制備而成,黃連的提取方法為處方量的黃連加非極性溶劑或水回流提取,合并回流液;藥液減壓濃縮至浸膏狀;取浸膏在30~60℃石油醚浸泡脫脂,脫脂后加水轉(zhuǎn)溶過(guò)濾,濾液濃縮至生藥量的同倍重量,濃縮液加等重量的聚酰胺拌勻,加在預(yù)先以水為溶劑填裝的聚酰胺柱頂,以水洗脫至對(duì)碘化鉍鉀無(wú)明顯反應(yīng),洗脫液減壓濃縮至處方量的1/2重量,冷藏過(guò)濾至澄清。本發(fā)明工藝穩(wěn)定、生物利用度高,制成滴眼液無(wú)毒、無(wú)刺激性及生物相容性良好,能防止或抑制病原微生物發(fā)育生長(zhǎng),不添加抑菌劑的狀態(tài)下也能滿(mǎn)足無(wú)菌要求。  
國(guó)際公布  
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