| 公開(公告)號 | CN100333785C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申請(專利)號 | CN200410042502.7 |
| 申請日期 | 2004.05.19 |
| 專利名稱 | 一種消栓通絡(luò)的藥物制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/9066(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/9066(2006.01)I;A61K36/884(2006.01)I;A61K36/734(2006.01)I;A61K36/54(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/489(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 吉林省東北亞藥業(yè)股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 馮 祥;苑 敏;曾慶利;郭紅衛(wèi);權(quán)文杰;廖曉燕;張則剛;石永偉 |
| 地址 | 133700吉林省敦化市西環(huán)路15號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京萬科園知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 |
| 代理人 | 張亞軍;曹詩健 |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項 | 一種消栓通絡(luò)的藥物制備方法，其特征在于包括以下步驟： (1)黃芪，加水提取1-5次，每次加水量為所提取黃芪藥量的4-20倍，提取時間為0.5-10小時，濾過，合并濾液濃縮，干燥至干，粉碎成細粉備用； (2)川芎、桂枝、丹參加水提取1-5次，每次加水量為所提取的川芎、桂枝和丹參生藥量4-25倍，每次提取時間為0.5-5小時，濾過，合并濾液并濃縮至相對密度1.05-1.25的流浸膏，趁熱加入所提取流浸膏總量的1-30倍的10-99.5％乙醇，充分攪拌，靜置5-96小時，取上清液，回收乙醇，干燥至干，粉碎成細粉，備用； (3)澤瀉加10-99.5％乙醇提取1-5次，每次加醇量為所提取的澤瀉生藥量的3-25倍，每次提取時間為0.5-5小時，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至含水量12％以下的流浸膏，備用； (4)山楂、槐花加10-99.5％乙醇提取1-5次，每次加醇量為所提取的山楂、槐花生藥量的3-25倍，每次提取時間為0.5-5小時，濾過，合并濾液，回收乙醇濃縮至相對密度1.01-1.25液體或浸膏，趁熱加入無機酸10-10000ml，40-100℃保溫10-600分鐘，靜置5-96小時，棄去上清液，沉淀加水洗至PH2-7，干燥至干，粉碎成細粉備用； (5)三七粉碎，加入10-99.5％乙醇提取1-5次，每次加醇量為所提取的三七生藥量的3-25倍，每次提取時間為0.5-5小時，濾過，合并濾液，回收乙醇至相對密度1.01-1.30液體，采用大孔吸附樹脂吸附，以樹脂和提取藥材總重量0.5-20∶1-10的比例上柱，2-30倍水量水洗脫，棄去水洗脫液，續(xù)用藥材重量的2-30倍的10-99、5％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，回收乙醇，干燥至干，粉碎成細粉，備用； (6)郁金、木香粉碎成粗粉，水蒸汽蒸餾1-15小時提取揮發(fā)油，或采用超臨界提取，提取壓力2-30MPa，溫度0-100℃，提取率1-8％，分別取以上提取物，用提取物的2-30倍量環(huán)糊精進行包合，冷凍干燥或35-50℃干燥至干，備用； (7)將步驟1-6中所得干粉和流浸膏與冰片混合均勻，加入任何一種或多種混合的藥用稀釋劑，基量為干粉和流浸膏重量的0.1-1.5倍，拌勻，粉碎成細粉或制成0.2-3mm的顆粒，然后制成藥物制劑或包衣后制成各種藥物制劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是一種消栓通絡(luò)的藥物制備方法，其特點是以川芎、黃芪、丹參、三七、桂枝、澤瀉、槐花、郁金、木香、山楂、冰片為原料，分別采用“水提醇沉”、“乙醇提取”、“超臨界萃取”、“大孔樹脂吸附”等方法，制成藥劑學上的任一種劑型。本發(fā)明所采用的方法充分提取藥材的有效成份，可以降低藥物服用量，方便患者使用；另一方面，本發(fā)明的方法制得的固體粉末穩(wěn)定性好，解決傳統(tǒng)的制取消栓通絡(luò)膠囊的藥粉極易吸潮的問題。 |
| 國際公布 |
