公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN100338217C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.09.19
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200380101143.1
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申請(qǐng)日期
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2003.10.03
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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單鏈重組T細(xì)胞受體
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主分類(lèi)號(hào)
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C12N15/12(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C12N15/12(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C07K14/705(2006.01)I;C07K16/28(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.10.9 GB 0223399.7;2003.2.5 GB 0302604.4;2003.2.22 GB 0304064.9;2003.6.5 US 60/475,784
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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阿維德克斯有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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B·K·雅各布森;M·格利克
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地址
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英國(guó)阿賓登
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-10-03 PCT/GB2003/004310
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.04.08
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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上海專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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徐 迅
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國(guó)省代碼
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英國(guó);GB
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主權(quán)項(xiàng)
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一種單鏈T細(xì)胞受體,即scTCR,其特征在于,所述scTCR包括 由融合TCRα鏈恒定區(qū)胞外序列N末端的TCRα鏈可變區(qū)序列構(gòu)成的α區(qū)段,其中,TCRα鏈恒定區(qū)胞外序列包括對(duì)應(yīng)于TCRα鏈胞外恒定Ig結(jié)構(gòu)域的序列, 由融合TCRβ鏈恒定區(qū)胞外序列N末端的TCRβ鏈可變區(qū)構(gòu)成的β區(qū)段,其中,TCRβ鏈恒定區(qū)胞外序列包括對(duì)應(yīng)于TCRβ鏈胞外恒定Ig結(jié)構(gòu)域的序列,和 其中,所述TCRα和TCRβ恒定區(qū)胞外序列的C末端截短,從而排除形成TCR天然鏈間二硫鍵的半胱氨酸殘基, 連接α區(qū)段C末端與β區(qū)段N末端的接頭序列,或反之亦然, 由二硫鍵連接的α和β區(qū)段的恒定區(qū)胞外序列,所述二硫鍵在天然αβT細(xì)胞受體中沒(méi)有對(duì)應(yīng)物, 接頭序列長(zhǎng)度和所述在天然αβT細(xì)胞受體中沒(méi)有對(duì)應(yīng)物的二硫鍵位置使α和β區(qū)段的可變區(qū)序列如在天然αβT細(xì)胞受體中一樣相互定位。
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摘要
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單鏈T細(xì)胞受體(scTCR)包括由融合TCRα鏈恒定區(qū)胞外序列N末端的TCRα鏈可變區(qū)序列構(gòu)成的α區(qū)段,由融合TCRβ鏈恒定區(qū)胞外序列N末端的TCRβ鏈可變區(qū)構(gòu)成的β區(qū)段,以及連接α區(qū)段C末端與β區(qū)段N末端的接頭序列,或反之亦然,由二硫鍵連接的α和β區(qū)段的恒定區(qū)胞外序列,接頭序列長(zhǎng)度和二硫鍵位置使α和β區(qū)段的可變區(qū)序列大體如在天然αβT細(xì)胞受體中一樣相互定位。公開(kāi)了2種或更多這類(lèi)scTCRs的復(fù)合體、scTCRs在治療和多種篩選應(yīng)用中的用途。
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國(guó)際公布
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2004-04-22 WO2004/033685 英
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