公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN100352929C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.12.05
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200510050821.7
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申請(qǐng)日期
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2005.07.22
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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雙靶向于成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體和整合素的轉(zhuǎn)基因載體
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主分類(lèi)號(hào)
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C12N15/63(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C12N15/63(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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浙江大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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王青青;李 達(dá);李經(jīng)忠;湯谷平;余 海;曹雪濤
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地址
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310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司
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代理人
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趙杭麗;張法高
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國(guó)省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項(xiàng)
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雙靶向于成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體和整合素的聚乙烯亞胺轉(zhuǎn)基因載體,由多肽/多聚乙烯亞胺/外源質(zhì)粒DNA組成,其特征是:由堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子的受體結(jié)合區(qū)多肽CR16和整合素結(jié)合區(qū)多肽CP9聯(lián)合靶向,以多聚乙烯亞胺為骨架和外源DNA組成的非病毒載體復(fù)合物系統(tǒng),其中所述多肽CR16具有的氨基酸序列為NH2-Cys-Tyr-Arg-Ser-Arg-Lys-Tyr-Thr-Ser-Trp-Tyr-Val-Ala-Leu-Lys-Arg-OH,所述多肽CP9具有的氨基酸序列為NH2-Cys-Tyr-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp-Thr-Pro-OH。
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摘要
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本發(fā)明提供雙靶向于成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體和整合素的轉(zhuǎn)基因載體,包括與堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體特異結(jié)合的多肽CR16、與整合素特異結(jié)合的多肽CP9、CR16/CP9/陽(yáng)離子多聚物PEI/外源DNA的基因轉(zhuǎn)移非病毒載體復(fù)合物系統(tǒng)。本發(fā)明提供的載體能將外源DNA有效地導(dǎo)入高表達(dá)FGFRs的腫瘤細(xì)胞系和腫瘤組織,達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用,對(duì)不表達(dá)FGFRs的腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率很低,具備了腫瘤靶向性;提供的非病毒轉(zhuǎn)基因載體系統(tǒng)可轉(zhuǎn)移的外源DNA范圍從幾十bp到幾千kb,克服了病毒載體插入外源基因的大小限制,可用于制備多基因的聯(lián)合轉(zhuǎn)移以治療腫瘤的藥物,同時(shí)也可作為平臺(tái)技術(shù)用于制備治療其他疾病的基因藥物。
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國(guó)際公布
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