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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 其他用藥 > 正文:锝[<sup>99m</sup>Tc]雙半胱乙酯的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

锝[<sup>99m</sup>Tc]雙半胱乙酯

锝[<sup>99m</sup>Tc]雙半胱乙酯副作用;別名:99mTc-ECD;锝[<sup>99m</sup>Tc]雙半胱乙酯適應癥:本品為腦血流灌注顯像劑,其適應證同99mTc-HMPAO。;锝[<sup>99m</sup>Tc]雙半胱乙酯藥理學作用:99mTc-ECD為脂溶性化合物,首次通過的清除率高,沉淀和潴留在腦組織的量與血流量成正比例。該放射性藥物在腦組織內的分布可以進行體外顯像,因此可以用它探測腦局部灌注的改變。進入腦組織的99mTc-ECD在體內代謝時發(fā)生去脂化,變?yōu)闃O性,成為非擴散性化合物(一價酸和二價酸)。
 分類名稱
一級分類:其他用藥 二級分類:診斷用藥 三級分類:器官功能檢查診斷劑 
 藥品英文名
Technetium[99mTc]Ethylcysteinate Dimer
 藥品別名
99mTc-ECD
 藥物劑型
 藥理作用
99mTc-ECD為脂溶性化合物,首次通過的清除率高,沉淀和潴留在腦組織的量與血流量成正比例。該放射性藥物在腦組織內的分布可以進行體外顯像,因此可以用它探測腦局部灌注的改變。進入腦組織的99mTc-ECD在體內代謝時發(fā)生去脂化,變?yōu)闃O性,成為非擴散性化合物(一價酸和二價酸)。
 藥動學
該化合物靜脈注射后即迅速被腦組織所攝取,血液中的清除快,注射后5min約有5%~8%潴留于腦組織內,1h內變化不大。注射后5~60min腦組織的清除約20%。以后估計每小時10%。醫(yī)/學全在線m.52667788.cn未進腦的99mTc-ECD經肝、腎代謝成為水溶性物質,從腎臟排出。注射后10min~6h均可以進行體外顯像,最佳顯像時間為30~60min。此時面部肌肉與唾液腺的放射性已清除,這樣可以增加腦和軟組織的放射性比值。
 適應證
本品為腦血流灌注顯像劑,其適應證同99mTc-HMPAO。
 禁忌證
 注意事項
檢查前應告知病人必要的注意事項。檢查后應盡量多飲水,以增加尿流量,減少對膀胱的輻射劑量。醫(yī)學全/在線m.52667788.cn
 不良反應
無明顯不良反應,偶見靜脈注射后面部輕度潮紅,可自行消退。其他少見的有心絞痛、呼吸困難、幻覺、高血壓、皮膚皮疹、激動或焦慮、眩暈、頭痛、惡心、倦睡和嗅覺倒錯等。
 用法用量
本品僅供靜脈注射,成人一次用量為370~1110MBq(10~30mCi)體積小于4m1。兒童酌減。此藥物配制后在室溫下穩(wěn)定,6h內均有效。注藥后30~60min顯像。醫(yī)學.全在線m.52667788.cn體內有關組織的輻射吸收量如表1。
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 藥物相應作用
 專家點評
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