|
| 一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類：腦血管擴(kuò)張藥物 三級分類：其他 | |
|
|
|
| 長春西汀、阿撲長春胺酸乙酯、阿樸長春胺酸乙酯、阿普長春胺酸乙酯、長春酸乙酯、長春乙酯、卡蘭、康維腦、去水高長春胺、Apovincaminic Acid Ethyl Ester、Calan | |
|
| 1.片劑：5mg；2.注射劑：10mg(2ml)。 | |
|
| 具有腦血管擴(kuò)張和加強代謝活性的作用。長春西汀的藥理作用復(fù)雜多樣，有的還未得到很好的證實，作用機(jī)制也還不明確。目前還沒有一個作用能解釋該藥在臨床應(yīng)用中所有的好處。體內(nèi)試驗表明，在正常情況下或動脈缺氧時，長春西汀能增加腦部血流，而對外周血流沒有明顯的影響，因此說明長春西汀具有選擇性血管擴(kuò)張作用。但是，這種選擇性作用在離體試驗中并未得到證實，其他研究者的體內(nèi)試驗也沒有證實這種腦血管擴(kuò)張效應(yīng)。在動物研究中報道長春西汀具有腦代謝刺激活性，在缺氧和三烷基錫引起腦水腫時能延長生存率�？谷毖醯幕钚砸苍谥舷⑿匀毖鹾偷捅戎匦曰蜇氀匀毖跄Ｐ椭杏袌蟮�。 | |
|
| 口服達(dá)峰時間為0.75～1.5h，健康人口服10mg后，峰濃度范圍為：5ng/ml到20～60ng/ml，重復(fù)給藥未發(fā)現(xiàn)藥物蓄積。口服生物利用度7%～57%，進(jìn)食對吸收的影響明顯(和食物一起服用的生物利用度為60%～100%)分布t1/2為0.14h，分布容積為3L/kg。藥物不被血漿中的酯酶水解，肝臟代謝，代謝產(chǎn)物Apovin-caminic酸(VAV)無活性。醫(yī)學(xué)全在.線m.52667788.cn腎臟排泄量不明確，僅小量以原形從尿中排出，大部分在24h內(nèi)以VAV及其他代謝產(chǎn)物的形式排出。母體化合物清除t1/2為1～2.5h。口服長春西汀后清除t1/2為1～2h；靜脈給藥后t1/2為2～2.5h；代謝產(chǎn)物的t1/2為2h�？诜瑒诉M(jìn)餐時服用。 | |
|
| 臨床用于治療由于大腦血液循環(huán)障礙而引起的精神性或神經(jīng)性癥狀，如因腦栓塞、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等引起的眩暈、頭沉、頭昏、頭痛、記憶力減退、行動障礙、語言障礙等。此外，還可應(yīng)用于高血壓腦病、腦血管痙攣、腦動脈內(nèi)膜炎、進(jìn)行性腦血管硬化。在眼科方面，用于視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜血管硬化及血管痙攣。在耳科方面，用于治療老年性耳聾、眩暈等。 | |
|
| 1.對本品過敏者、顱內(nèi)出血尚未完全止血的患者禁用。2.孕婦、哺乳期婦女禁用。 | |
|
|
|
| 長期口服給藥可出現(xiàn)收縮壓和舒張壓輕度下降，中樞癥狀如頭暈、壓力性頭痛、一過性睡眠紊亂、內(nèi)心不安、服藥期間偶見胃不適、食欲減退、腹痛、腹瀉等消化道反應(yīng)，偶爾出現(xiàn)面部潮紅，少見白細(xì)胞減少、血清轉(zhuǎn)氨酶升高以及血尿素氮升高等不良反應(yīng)。 | |
|
| 1.口服：每次5～10mg(1～2片)，每天3次。2.靜脈滴注：對急性病例，每次10mg，每天3次，或以氯化鈉注射劑稀釋5倍靜脈滴注。 | |
|
| 不能與肝素同時應(yīng)用。用華法林治療的患者給予長春西汀后對凝血酶原時間的影響很小，可能無臨床意義。但在合用華法林與長春西汀的患者，應(yīng)常規(guī)監(jiān)測INR值，必要時可將華法林的劑量稍作調(diào)整。 | |
|
| 本品系從小蔓長春花中提取的生物堿的衍生物。對腦缺血有保護(hù)作用。能改善腦梗死后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化等的各種癥狀。本品能增加腦部血流，而對外周血流沒有明顯的影響，因此說明長春西汀具有選擇性血管擴(kuò)張作用。醫(yī)/學(xué)全在線m.52667788.cn | |
