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| 一級(jí)分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物 三級(jí)分類：其他 | |
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| 安度利可、氟哌啶醇癸酸酯、haldol、decanoate | |
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| 氟哌啶醇癸酸酯注射液：25mg/支(1ml)，50mg/支(2ml)，100mg/支(2ml)。 | |
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| 為氟哌啶醇與癸酸結(jié)合形成的酯，肌內(nèi)注射后在肌肉組織中經(jīng)酶水解，逐漸釋放出氟哌啶醇而發(fā)揮作用。主要特點(diǎn)為療效維持時(shí)間長(zhǎng)，作用與用途同氟哌啶醇。 | |
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| 本品注射后，血漿濃度逐漸升高，通常在3～9天內(nèi)達(dá)到血濃度峰值，t1/2為3周。每月注射1次本品的病人在2～4個(gè)月內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。其藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)與劑量相關(guān)。在劑量低于450mg時(shí)，血漿氟哌啶醇濃度與劑量呈線性關(guān)系。為達(dá)到一定的治療效果，需保證血漿氟哌啶醇濃度在4～25µg/L之間。易透過(guò)血-腦屏障。在體內(nèi)分布較廣，大量分布于肝臟，小量分布于骨骼肌和體脂內(nèi)。分布的個(gè)體差異不大，且在注射部位的水解和吸收相似。血漿蛋白結(jié)合率為92%，在肝臟中代謝后，40%由尿中排出，60%由糞便排泄。大約1%以原型從尿中排泄。醫(yī)學(xué)全/在線m.52667788.cn | |
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| 1.病人處于昏迷狀態(tài)。2.酒精或其他中樞抑制藥物引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制狀態(tài)。3.帕金森病人。4.已知對(duì)本品過(guò)敏者。5.基底神經(jīng)節(jié)受損者。 | |
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| 1.本品適用于那些需要長(zhǎng)期進(jìn)行非腸道抗精神病治療的成人慢性精神病患者。2.本品不可靜脈注射，肌內(nèi)注射劑量超過(guò)3ml時(shí)，病人會(huì)感到不適。3.由于本品存在較大的個(gè)體差異，故應(yīng)進(jìn)行TDM監(jiān)測(cè)指導(dǎo)用藥。起始劑量最大不應(yīng)超過(guò)100mg。4.有報(bào)道，在接受抗精神病藥物治療中，有發(fā)生突然死亡的罕見病例。由于在使用本品期間出現(xiàn)過(guò)QT間期延長(zhǎng)現(xiàn)象，有QT間期延長(zhǎng)傾向的病人應(yīng)慎用。5.在使用本品前最好先使用口服氟哌啶醇，以排除一旦注射后可能出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。醫(yī).學(xué)全在線m.52667788.cn6.甲狀腺功能亢進(jìn)的病人、肝損害病人要慎用，前者同時(shí)進(jìn)行甲狀腺控制治療。7.長(zhǎng)期在同一部位大量注射時(shí)，注射部位會(huì)出現(xiàn)硬結(jié)。8.由于本品的半衰期很長(zhǎng)，故需要同時(shí)服用抗帕金森藥物時(shí)，則應(yīng)在最后1次使用本品2周后再繼續(xù)使用抗帕金森病藥物。9.本品像氟哌啶醇一樣，存在較多的藥物相互作用，故給藥時(shí)應(yīng)予注意。10.哺乳期婦女使用時(shí)應(yīng)避免授乳。11.由于無(wú)特殊的解毒劑治療，故本品過(guò)量中毒時(shí)，只能進(jìn)行基本的支持治療。12.發(fā)生嚴(yán)重錐體外系反應(yīng)時(shí)，應(yīng)服用抗膽堿能型抗帕金森病藥，并連續(xù)服用數(shù)周。停用時(shí)應(yīng)格外小心，因?yàn)闀?huì)出現(xiàn)錐體外系癥狀。應(yīng)當(dāng)監(jiān)測(cè)ECG和其他重要指征，直到ECG恢復(fù)正常。可使用抗心律失常藥物治療嚴(yán)重的心律失常。 | |
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| 主要不良反應(yīng)同氟哌啶醇，但由于本品系長(zhǎng)效制劑，因此，一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，應(yīng)適當(dāng)進(jìn)行對(duì)癥處理。 | |
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| 抗精神分裂癥：肌內(nèi)注射，50～100mg/次，1次/4周。中型：150～200mg/次，1次/4周。醫(yī)學(xué)全在.線m.52667788.cn重型：250～300mg/次，1次/4周。 | |
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