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| 一級(jí)分類：消化系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：肝臟疾病輔助治療藥物 三級(jí)分類： | |
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| 奧力寶、二硫辛酸、健肝靈、凱抒汀、AcidThioctique、Alpha Lipoic Acid、ThiocSaure、Thioctacid | |
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| 1.硫辛酸注射液：6ml∶150mg，12ml∶300mg，20ml∶600mg。貯法：25℃以下，于盒內(nèi)遮光保存。2.硫辛酸片：0.2g，0.3g，0.6g。3.硫辛酸膠囊。 | |
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| 本藥是丙酮酸脫氫酶復(fù)合物、酮戊二酸和氨基酸氫化酶復(fù)合物的輔助因子。本藥可抑制神經(jīng)組織的脂質(zhì)氧化，阻止蛋白質(zhì)的糖基化，抑制醛糖還原酶，阻止葡萄糖或半乳糖轉(zhuǎn)化成為山梨醇。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示本藥可阻止糖尿病的發(fā)展，促進(jìn)葡萄糖的利用，防止高血糖造成的神經(jīng)病變。硫辛酸進(jìn)入人體后易還原為雙氫硫辛酸，兩者均能促使維生素C、維生素E的再生，發(fā)揮抗氧化作用。本藥還可增加細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽及輔酶Q10并可螯合某些金屬離子。 | |
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| 本藥達(dá)峰濃度時(shí)間為2～4h，口服后生物利用度為87%，食物可減少本藥吸收。藥物在肝臟代謝，有首過效應(yīng)。經(jīng)腎排泄，原形藥清除半衰期為10～20min。 | |
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| 用于糖尿病周圍神經(jīng)病變引起的感覺異常。 | |
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| 1.慎用：尚不明確。2.藥物對(duì)兒童的影響：本藥注射液含苯甲醇，不應(yīng)用于新生兒，尤其是早產(chǎn)兒。3.藥物對(duì)妊娠的影響：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未確定本藥的致畸性，尚無充分的人體研究。妊娠婦女不應(yīng)使用本藥。4.藥物對(duì)哺乳的影響：哺乳期婦女不應(yīng)使用本藥。5.本藥與糖溶液、林格液、含二硫鍵的溶液以及可與硫基或二硫鍵反應(yīng)的溶液屬配伍禁忌。6.本藥口服給藥時(shí)宜空腹服用。7.本藥活性成分對(duì)光敏感，應(yīng)在即將使用前將安瓿從盒內(nèi)取出。配好的輸液用鋁箔包裹避光，可保持穩(wěn)定6h，輸注時(shí)也應(yīng)用鋁箔包裹容器。8.靜脈注射速度應(yīng)慢，注射過快(50mg/min以上)偶可出現(xiàn)頭脹、緊張性頭痛及呼吸困難(短促呼吸)，可自行緩解。9.本藥需長(zhǎng)期給藥，對(duì)于嚴(yán)重患者，建議初始治療采用靜脈給藥。10.對(duì)自發(fā)性胃腸道神經(jīng)病變患者，初始治療應(yīng)采用胃腸道外給藥，以確保吸收、維持穩(wěn)定的血藥濃度。11.如胃腸道外給藥2周后未見改善，應(yīng)在治療方案中加入維生素B1，1天100～300mg，口服，持續(xù)2周。醫(yī)學(xué)全在.線m.52667788.cn12.如出現(xiàn)神經(jīng)病變暫時(shí)性加重，可用抗抑郁藥或安定類藥治療疼痛。13.出現(xiàn)皮膚過敏應(yīng)停止用藥。 | |
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| 1.肌肉骨骼系統(tǒng)：極少見抽搐。2.血液：極少出現(xiàn)紫癜及由血小板功能異常引起的出血傾向。3.眼：極少見復(fù)視。4.過敏反應(yīng)：本藥肌內(nèi)注射偶可引起注射部位蕁麻疹、濕疹，也可出現(xiàn)全身反應(yīng)，嚴(yán)重者出現(xiàn)過敏性休克。有出現(xiàn)苯甲醇過敏的個(gè)案報(bào)道。 | |
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| 成人常規(guī)劑量:口服給藥：維持治療，1天200～300mg，分2～3次服用。靜脈滴注：250～500mg，加入100～250ml生理鹽水滴注，滴注時(shí)間約30min。嚴(yán)重者使用可1天300～600mg，2～4周為1個(gè)療程。老年人無須調(diào)整劑量。 | |
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| 1.藥物-藥物相互作用：(1)本藥與抗糖尿病藥合用，降血糖作用加強(qiáng)，出現(xiàn)低血糖癥的危險(xiǎn)增加。兩者合用應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血糖、低血糖癥的癥狀和體征。(2)本藥可抑制順鉑的作用，應(yīng)避免兩者合用。2.藥物-酒精/尼古丁相互作用：酒精可能降低本藥作用。醫(yī)學(xué)全.在線m.52667788.cn | |
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