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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 抗腫瘤藥物 > 正文:二溴衛(wèi)矛醇的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

二溴衛(wèi)矛醇

二溴衛(wèi)矛醇副作用;別名:二溴脫氧己六醇、Mitolactol、DBD;二溴衛(wèi)矛醇適應癥:可用于慢性粒細胞性白血病,緩解率達80%左右。對真性紅細胞增多癥可取得60%的緩解率。可作為晚期乳腺癌、肺癌、黑色素瘤及惡性淋巴瘤等的二線治療。;二溴衛(wèi)矛醇藥理學作用:為二溴甘露醇的異構體。其作用機制被認為是雙功能烷化劑的作用。在體內的主要代謝產物是雙環(huán)氧化物,抑制DNA合成較抑制RNA合成的作用強。動物實驗表明對小白鼠白血病L1210有較好的治療作用。
 分類名稱
一級分類:抗腫瘤藥物 二級分類:烷化劑 三級分類: 
 藥品英文名
Dibromoducitol
 藥品別名
二溴脫氧己六醇、Mitolactol、DBD
 藥物劑型
片劑:125mg,250mg。
 藥理作用
為二溴甘露醇的異構體。其作用機制被認為是雙功能烷化劑的作用。在體內的主要代謝產物是雙環(huán)氧化物,抑制DNA合成較抑制RNA合成的作用強。動物實驗表明對小白鼠白血病L1210有較好的治療作用。
 藥動學
DBD口服吸收迅速,15min在血中即可測出,1h達血漿高峰濃度,半衰期為4~5h。醫(yī)學全在.線m.52667788.cn該藥為脂溶性藥物,能穿過細胞膜,進入漿膜腔及中樞神經系統(tǒng),用藥后5h,腦積液及胸腹水藥物達到最高濃度,約等于血漿濃度的一半。藥物在正常組織和瘤組織中的分布大致相同。大部分藥物在肝臟中代謝,并經過肝腸循環(huán),代謝產物主要經腎臟排出。
 適應證
可用于慢性粒細胞性白血病,緩解率達80%左右。對真性紅細胞增多癥可取得60%的緩解率。可作為晚期乳腺癌、肺癌、黑色素瘤及惡性淋巴瘤等的二線治療。醫(yī)學全在/線m.52667788.cn
 禁忌證
對本品過敏者禁用。
 注意事項
有過敏史者慎用。
 不良反應
1.骨髓抑制:是限制劑量的毒性,主要為白細胞及血小板減少。2.胃腸道反應:包括食欲缺乏、惡心及嘔吐,但一般較輕。3.其他反應:可見皮疹、肝功能異常、呼吸困難、眩暈、脫發(fā)、腫瘤局部疼痛及出血等。
 用法用量
口服:每次250mg,每天1次,以后減為每次125mg,每天1次。醫(yī)學全.在線m.52667788.cn
 藥物相應作用
(尚不明確)
 專家點評
該藥骨髓抑制較明顯,用藥過程中白細胞及血小板兩者均下降者大約占60%左右,骨髓抑制常出現(xiàn)在用藥后第15~57天,第35天左右最常見。因此用藥時應密切觀察血象的變化。
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