注冊號 | 國藥管械(進)字2003第2220832號(更) |
生產廠商名稱(中文) | |
產品性能結構及組成 | 該產品由光學部分和襻組成,其中光學部分由硅膠制成,襻由聚甲基丙烯酸甲酯但斯材料制成。 |
產品適用范圍 | 該產品一般用于60歲以上的已經通過囊外白內障摘除術摘除白內障晶狀體的患者,進行無晶狀體視力修正的初步移植。醫(yī)學全在線 |
注冊代理 | 博士倫(上海)貿易有限公司北京辦事處 |
售后服務機構 | 博士倫(上海)貿易有限公司北京辦事處 |
批準日期 | |
有效期截止日 | 2007.05.30 |
備注 | 增加規(guī)格型號“LI61SE、Silens6”。注冊證由“國藥管械(進)字2003第2220832號”變更為“國藥管械(進)字2003第2220832號(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 | 2003.08.06 |
生產廠商名稱(英文) | Bausch & Lomb Inc. |
生產廠地址(中文) | 21 Park Place blvd. North Clearwater, FL33759 |
生產場所 | |
生產國(中文) | 美國 |
產品名稱(中文) | Soflex 折疊人工晶體 |
產品名稱(英文) | Soflex Intraocular Lens |
規(guī)格型號 | LI61U、LI61SE、Silens6 |
產品標準 | 進口產品注冊標準 YY 0290 《人工晶體》 |
附件 | |