注冊號
    國藥管械(進)字2003第2220832號(更)
           

    生產廠商名稱(中文)
    
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Soflex 折疊人工晶體

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
Soflex 折疊人工晶體生產企業(yè):,產品標準:進口產品注冊標準 YY 0290 《人工晶體》,產品性能結構及組成:該產品由光學部分和襻組成,其中光學部分由硅膠制成,襻由聚甲基丙烯酸甲酯但斯材料制成。,Soflex 折疊人工晶體生產廠家地址,產品適用范圍用途:該產品一般用于60歲以上的已經通過囊外白內障摘除術摘除白內障晶狀體的患者,進行無晶狀體視力修正的初步移植。
注冊號 國藥管械(進)字2003第2220832號(更)
生產廠商名稱(中文)
產品性能結構及組成 該產品由光學部分和襻組成,其中光學部分由硅膠制成,襻由聚甲基丙烯酸甲酯但斯材料制成。
產品適用范圍 該產品一般用于60歲以上的已經通過囊外白內障摘除術摘除白內障晶狀體的患者,進行無晶狀體視力修正的初步移植。醫(yī)學全在線
注冊代理 博士倫(上海)貿易有限公司北京辦事處
售后服務機構 博士倫(上海)貿易有限公司北京辦事處
批準日期
有效期截止日 2007.05.30
備注 增加規(guī)格型號“LI61SE、Silens6”。注冊證由“國藥管械(進)字2003第2220832號”變更為“國藥管械(進)字2003第2220832號(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2003.08.06
生產廠商名稱(英文) Bausch & Lomb Inc.
生產廠地址(中文) 21 Park Place blvd. North Clearwater, FL33759
生產場所
生產國(中文) 美國
產品名稱(中文) Soflex 折疊人工晶體
產品名稱(英文) Soflex Intraocular Lens
規(guī)格型號 LI61U、LI61SE、Silens6
產品標準 進口產品注冊標準 YY 0290 《人工晶體》
附件
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