| 注冊號 | 國藥管械(進)字2002第3661696號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 主要組成：固定塊、止血膠原紗、套管、裝置蓋等；附件包括插入鞘、定位器、引導(dǎo)線、J校直裝置。材料：膠原蛋白、可吸收聚合體、不銹鋼及塑料。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 用于進行血管造影手術(shù)或介入手術(shù)時，在股動脈穿刺的位置吻合和減少止血時間。 |
| 注冊代理 | 中國(香港)圣猶達醫(yī)療用品(香港)有限公司北京代表處 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 中國(香港)圣猶達醫(yī)療用品(香港)有限公司北京代表處 |
| 批準日期 | |
| 有效期截止日 | 2006.12.11 |
| 備注 | 有效期至二ОО六年十二月十二日。產(chǎn)品名稱由原“血管吻合器”變更為“血管封合器”。醫(yī)學(xué)全在線m.52667788.cn 注冊證由“國藥管械（進)2002第3661396號”變更為“國藥管械（進)2002第3661396號（更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2004.11.23 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | St. Jude Medical,Daig Division |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 14901 DeVeau Place, Minnetonka, MN 55345-2126 |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 血管封合器 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Angio-SealTM Vascular Closure Device STS Platform/STS Plus Platform |
| 規(guī)格型號 | 6F:610110, 610109,6101208F:610108, 610107,610122 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0292-2002 《Angio-Seal STS Platform 血管吻合器》 |
| 附件 | |
