| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401775號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 試劑盒主要成份為：R1：聚乙二醇:不超過6％（w/v)，Tris/鹽酸緩沖液：20mmol/L(Ph=7.4), 氯化鈉：150mmol/L, 疊氮鈉＜0.1%; R2：抗（人)補體C3，Tris/鹽酸緩沖液：20mmol/L(Ph=7.4), 氯化鈉：150mmol/L, 疊氮鈉＜0.1%。 |
| 產品適用范圍 | 該試劑盒專用于Bayer公司ADVIA系列全自動生化分析儀（2400/1650/1200)， 在臨床醫(yī)學體外診斷中用于測量人血清中補體C3的濃度。醫(yī)學全在.線m.52667788.cn |
| 注冊代理 | 拜耳醫(yī)藥保健有限公司 |
| 售后服務機構 | 拜耳醫(yī)藥保健有限公司 |
| 批準日期 | 2005.07.01 |
| 有效期截止日 | 2009.06.30 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division ) |
| 生產廠地址（中文) | Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生產場所 | Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 補體C3診斷試劑盒 |
| 產品名稱（英文) | Complement C3 Reagents |
| 規(guī)格型號 | R1：2×10.9 mL ; R2：1×6.5 mL REF:05987480 |
| 產品標準 | YZB/USA 0662-2005《補體C3診斷試劑盒》 |
| 附件 | |
