注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2006第3401085號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
芬蘭 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy |
產(chǎn)品性能結構及組成 |
試劑盒組成:1 套校準品(血片),1 套質(zhì)控品(血片),1 瓶銪標記17- OHP抗體,2瓶17α- OHP 抗體溶液,1瓶17- OHP分析緩沖液,1 瓶25倍濃縮洗液,1瓶增強液,10 塊板:微孔板條(8×12孔),3 張微孔板用條碼標簽,1 張試劑盒批號匹配的質(zhì)量控制證書。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于定量檢測采血濾紙片中的17α-羥孕酮含量,用于檢測新生兒的先天性腎上腺增生癥(CAH)。m.52667788.cn |
注冊代理 |
珀金埃爾默儀器(上海)有限公司 |
售后服務機構 |
珀金埃爾默儀器(上海)有限公司 |
批準日期 |
2006.06.18 |
有效期截止日 |
2010.06.17 |
備注 |
|
變更日期 |
|
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Mustionkatu 6, 20750 Turku, Finland |
生產(chǎn)場所 |
Mustionkatu 6, 20750 Turku, Finland |
生產(chǎn)國(中文) |
芬蘭 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
DELFIA 新生兒17α-羥孕酮試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
DELFIA Neonatal 17α-OH-Progesterone Kit |
規(guī)格型號 |
A015-110 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/FIN 0234-2006 《DELFIA 新生兒17α-羥孕酮試劑盒》 |
附件 | |
|
|