注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2006第3401248號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
美國 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
試劑盒組成:a)乳膠試劑:2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗體的聚苯乙烯乳膠顆粒,含牛血清白蛋白、緩沖液、穩(wěn)定劑和防腐劑。m.52667788.cnb)反應緩沖液:2小瓶×4mLHEPES緩沖液,含牛血清白蛋白、穩(wěn)定劑和防腐劑。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品主要是用于IL系列全自動凝血分析系統(tǒng)中,用自動乳膠增強免疫測定法定量檢測人檸檬酸血漿中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。 |
注冊代理 |
中國醫(yī)藥對外貿(mào)易公司 |
售后服務機構(gòu) |
貝克曼庫爾特實驗系統(tǒng)(蘇州)有限公司 |
批準日期 |
2006.07.31 |
有效期截止日 |
2010.07.30 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
113 HARTWELL AVE. LEXINGTON,MA 02421 |
生產(chǎn)場所 |
113 HARTWELL AVE. LEXINGTON,MA 02421 |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
血管性血友病因子抗原試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
HemosILVon Willebrand Factor Antigen |
規(guī)格型號 |
乳膠試劑:2小瓶×3mL;反應緩沖液:2小瓶×4mL |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0657-2006 《血管性血友病因子抗原試劑盒》 |
附件 | |
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