乙型肝炎病毒核心IgM抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
乙型肝炎病毒核心IgM抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)生產企業(yè):珠海麗珠試劑股份有限公司,產品標準:YZB/國 1566-2009,產品性能結構及組成:預包被板(測Anti-HBc-IgM)、酶標記物(測Anti-HBc-IgM)、連接抗原(測Anti-HBc-IgM)、Anti-HBc -IgM陰性對照、Anti-HBc-IgM陽性對照、20倍濃縮洗液、底物緩沖液、底物液、終止液、封口袋、封板膜、使用說明書。產品有效期：2～8℃避光保存，有效期：12個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。,乙型肝炎病毒核心IgM抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)生產廠家地址
| 生產場所 |
珠海市南屏科技產業(yè)園屏東三路一號 |
| 變更日期 |
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| 備注 |
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| 注冊號 |
國食藥監(jiān)械(準)字2009第3400892號 |
| 生產單位 |
珠海麗珠試劑股份有限公司 |
| 地址 |
珠海市南屏科技產業(yè)園屏東三路一號 |
| 郵編 |
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| 產品名稱 |
乙型肝炎病毒核心IgM抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法) |
| 產品標準 |
YZB/國 1566-2009 |
| 產品性能結構及組成 |
預包被板(測Anti-HBc-IgM)、酶標記物(測Anti-HBc-IgM)、連接抗原(測Anti-HBc-IgM)、Anti-HBc -IgM陰性對照、Anti-HBc-IgM陽性對照、20倍濃縮洗液、底物緩沖液、底物液、終止液、封口袋、封板膜、使用說明書。產品有效期：2～8℃避光保存，有效期：12個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。 |
| 有效期 |
2013.11.25 |
| 批準日期 |
2009.11.26 |
| 產品適用范圍 |
用于臨床定性檢測人血清或血漿中的Anti-HBc-IgM。 |
| 規(guī)格型號 |
48人份/盒，96人份/盒 |
| 附件 | |
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