注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2005第3661087號
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    
    產(chǎn)品…" />
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椎間融合器系統(tǒng)(PEEK)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
椎間融合器系統(tǒng)(PEEK)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/SPA 0594-2005《 椎間融合器系統(tǒng) 》,產(chǎn)品性能結構及組成:該產(chǎn)品材料采用聚醚醚酮(PEEK)材料,分為整塊型和經(jīng)椎間孔入路型兩種型號。,椎間融合器系統(tǒng)(PEEK)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:適用于腰椎、腰骶結合部后路椎間固定融合。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3661087號
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結構及組成 該產(chǎn)品材料采用聚醚醚酮(PEEK)材料,分為整塊型和經(jīng)椎間孔入路型兩種型號。
產(chǎn)品適用范圍 適用于腰椎、腰骶結合部后路椎間固定融合。醫(yī)學全在.線m.52667788.cn
注冊代理 上海鑫舟醫(yī)療器械有限公司
售后服務機構 邦美(上海)商貿(mào)有限公司
批準日期 2009.02.04
有效期截止日 2013.02.03
備注 生產(chǎn)企業(yè)名稱由“Industrias Quirurgicas deLevante,S.L.(I.Q.L.)”變更為“Biomet SpainOrthopaedics S.L.”;售后服務機構由“上海鑫舟醫(yī)療器械有限公司”變更為“邦美(上海)商貿(mào)有限公司”;注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2005第3661087號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2005第3661087號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Biomet Spain Orthopaedics S.L.
生產(chǎn)廠地址(中文) C/Islas Baleares, 50. 46988 PATERNA.Valencia
生產(chǎn)場所 C/Islas Baleares, 50. 46988 PATERNA.Valencia
生產(chǎn)國(中文) 西班牙
產(chǎn)品名稱(中文) 椎間融合器系統(tǒng)(PEEK)
產(chǎn)品名稱(英文) NEOLIF INTERSOMATIC CAGE
規(guī)格型號 見附頁
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/SPA 0594-2005《 椎間融合器系統(tǒng) 》
附件
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