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    國食藥監(jiān)械(進)字2008第3330171號
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    美國希邁…" />
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前列腺癌近距離放射治療計劃系統(tǒng)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
前列腺癌近距離放射治療計劃系統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè):美國希邁仕國際公司,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0022-2005 《Interplant前列腺癌近距離放射治療計劃系統(tǒng)》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:產(chǎn)品是放射治療計劃系統(tǒng),由Interplant軟件(治療計劃模塊iTPS、治療引導模塊iTGS、植入后分析模塊iPAS)、隔離變壓器和輔助件AccuSeedTMDS推進器組成,不包括超聲成像系統(tǒng)和探頭、植入粒子(I125或Pd103)以及粒子植入用輔助裝置和工具;體積重建誤差應不超過±10%,劑量計算誤差應不超過±10%,劑量分布與實測劑量分布面積重合率應不小于90%。,前列腺癌近距離放射治療計劃系統(tǒng)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:用于前列腺癌放射治療計劃的制定和驗證。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2008第3330171號
生產(chǎn)廠商名稱(中文) 美國希邁仕國際公司
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 產(chǎn)品是放射治療計劃系統(tǒng),由Interplant軟件(治療計劃模塊iTPS、治療引導模塊iTGS、植入后分析模塊iPAS)、隔離變壓器和輔助件AccuSeedTMDS推進器組成,不包括超聲成像系統(tǒng)和探頭、植入粒子(I125或Pd103)以及粒子植入用輔助裝置和工具;體積重建誤差應不超過±10%,劑量計算誤差應不超過±10%,劑量分布與實測劑量分布面積重合率應不小于90%。
產(chǎn)品適用范圍 用于前列腺癌放射治療計劃的制定和驗證。醫(yī)學全在.線m.52667788.cn
注冊代理 北京新健僑技術發(fā)展有限公司
售后服務機構(gòu) 北京新健僑技術發(fā)展有限公司
批準日期 2008.02.02
有效期截止日 2012.02.01
備注
變更日期
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Computerized Medical Systems, Inc.
生產(chǎn)廠地址(中文) 1145 Corporate Lake Drive, St. Louis, MO 63132
生產(chǎn)場所 1145 Corporate Lake Drive, St. Louis, MO 63132
生產(chǎn)國(中文) 美國
產(chǎn)品名稱(中文) 前列腺癌近距離放射治療計劃系統(tǒng)
產(chǎn)品名稱(英文) Interplant Prostate Brachytherapy Treatment Planning System
規(guī)格型號 Interplant
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0022-2005 《Interplant前列腺癌近距離放射治療計劃系統(tǒng)》
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