注冊(cè)號(hào) |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3460323號(hào) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
|
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由PEEK聚醚醚酮(Polyetheretherketone)制成。無菌包裝 |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于脊柱腰椎、腰骶椎椎間融合。醫(yī)學(xué)全.在線m.52667788.cn
|
注冊(cè)代理 |
美敦力中國有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2008.02.18 |
有效期截止日 |
2012.02.17 |
備注 |
|
變更日期 |
|
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic Sofamor Danek USA Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
1800 Pyramid Place, Menphis, TN 38132, USA |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
Werftstr.17, 94469 Deggendorf, Germany; Road 909, Km. 0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
融合器(商品名:Telamon P) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Telamon P Fusion Device |
規(guī)格型號(hào) |
見附頁 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0037-2008《融合器》 |
附件 | |
|
|