| 北京大學(xué)生命學(xué)院１９８９年生化試題 |
| 一， 選擇題 |
| １，識別密碼子ｇｃｕ的反密碼子為（ ) |
| ２，拓?fù)洚悩?gòu)酶ｉ的功能為（ ) |
| ３，真核生物 ａ為（ ) | ｒｎａ聚合酶 | ｉ轉(zhuǎn)錄的ｒｎ |
| ４，假如將１ ｎ培養(yǎng)基種生 行ｃｓｃｌ密 ４ｎ雜和ｄｎ 分子之比為（ | ５ｎ標(biāo)記的大 長三代，提取 度梯度離心， ａ分子與純１ ) | 腸桿菌在１４ 其ｄｎａ 進(jìn) 其１５ｎ，１ ４ｎ－ｄｎａ |
| ５，多數(shù)生物 核糖核苷酸發(fā) | 體內(nèi)核糖核苷 生在（ ) | 酸還原成脫氧 |
| ６，氯霉素的抗菌作用是由于它（ ) |
| ７，真核生物 基酸為（ ) | 體內(nèi)多肽鏈合 | 成的第一個氨 |
| ８，用強酸性 混合物時（ｐ 最牢的是（ | 陽離子交換樹 ｈ３．０上柱 ) | 脂分離氨基酸 )與樹脂結(jié)合 |
| ９，競爭性抑 ｋｍ（ ) | 制劑使�。觯� | ａｘ（ )， |
| １０，操縱子是（ ) |
| １１，正協(xié)同效應(yīng)的別構(gòu)酶是ｒｓ（ ) |
| １２，用人工 酸進(jìn)行體外翻 ) | 合成含有兩種 譯，最可能形 | 堿基的多核苷 成的產(chǎn)物為（ |
| １３，甲狀腺素的作用是通過（ ) |
| １４，有一大 合酶ｉｉｉ的 缺陷，它將表 | 腸桿菌突變株 ３’－５’核 現(xiàn)出（ ) | ，其ｄｎａ聚 酸外切酶活性 |
| １５，糖異生的生理作用（ ) |
| １６，從乳酸 （ )ａｔｐ | 經(jīng)糖異生形成 | 葡萄糖共消耗 |
| １７，用于多 性最強的是（ | 肽鏈專一性短 ) | 裂方法中選擇 |
| １８，三羧酸 的基質(zhì)，除了 | 循環(huán)中所有酶 （ ) | 都位于線粒體 |
| １９，糖原是 特點是（ ) | 動物體內(nèi)的多 | 糖，它的結(jié)構(gòu) |
| ２０，三羧酸 的反應(yīng)，被（ | 循環(huán)中異檸檬 )影響 | 酸脫氫酶催化 |
| ２１，魚藤酮阻斷呼吸鏈?zhǔn)怯捎冢ā? |
| ２２，厭氧條件下葡萄糖酵解產(chǎn)物是（ ) |
| ２３，油脂酰 ｔｃａ途徑分 生ａｔｐ數(shù)為 | ｃｏａ通過β 解成ｃｏ２和 （ ) | －氧化途徑和 ｈ２ｏ，共產(chǎn) |
| ２４．具有不 是（ ) | 同氧化水平的 | 一碳單位載體 |
| ２５，糖原分解的調(diào)控（ ) |
| 二，是非題 |
| １，因為α螺 因素，因此蛋 區(qū)的表面（ | 旋是蛋白質(zhì)構(gòu) 白質(zhì)活性部位 ) | 象穩(wěn)定的重要 通常在α螺旋 |
| ２，糖皮質(zhì)激 的激素（ ) | 素和腎上腺素 | 都是提高血糖 |
| ３，酶的ｋｍ 測定的ｐｈ和 | 值是酶的特征 溫度而改變（ | 常數(shù)，它不隨 ) |
| ４，真核生物 －ｏｈ（ ) | ｍｒｎａ分子 | 兩端都有３’ |
| ５，原核生物 核生物ｄｎａ | ｄｎａ為半不 為全不連續(xù)復(fù) | 連續(xù)復(fù)制，真 制（ ) |
| ６，別構(gòu)酶動 曲線（ ) | 力學(xué)曲線的特 | 點都是呈ｓ形 |
| ７，多順反子 子和終止密碼 | ｍｒｎａ含有 子（ ) | 多個起始密碼 |
| ８，兩條肽鏈 行的穩(wěn)定（ | 反平行的β－ ) | 折疊構(gòu)象比平 |
| ９，用ｓｄｓ 質(zhì)分子量是根 而定（ ) | －ｐａｇｅ電 據(jù)蛋白質(zhì)分子 | 泳法測定蛋白 所帶的電荷量 |
| １０，紫外線 鏈上的ｔ之間 | 照射可引起ｄ 形成二聚體（ | ｎａ兩條互補 ) |
| 三，寫出下列縮寫的生化名稱 |
| ａｃｔｈ�。� ｈ２�。欤洌� | ｏｔ１／２ | ｒｑ ｆａｄ |
| 四， 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式 |
| １，精氨酸 |
| ２，維生素ｃ（還原型) |
| ３，ｃａｍｐ |
| ４， 蔗糖（透視式) |
| ５， ψ |
| ６， 肌酸 |
| ７， 分枝酸 |
| ８， 卵磷脂 |
| ９，�。保保樢朁S醛 |
| １０，甲狀腺素 |
| 五，填空題 |
| １，ｐｈ８．０時，ａｔｐ帶－－電荷。 |
| ２，ｔｒｎａ 結(jié)構(gòu)為－－形 | 的二級結(jié)構(gòu)為 。 | －－形，三級 |
| ３，ｎａｄ+ －處有一個吸 | 和ｎａｄｐ+ 收峰。 | 還原時，在－ |
| ４，當(dāng)多肽鍵 被中斷。 | 存在－－殘基 | 時，α螺旋就 |
| ５，糖原合成酶ｄ的別構(gòu)調(diào)控物是－－。 |
| ６，脂肪酸還 徑。 | 原力的主要來 | 源來是－－途 |
| ７，丙酮酸脫 式主要有－－ | 氫酶復(fù)合物的 ，－－和－－ | 調(diào)節(jié)控制的方 。 |
| ８，核酸復(fù)制 －－方向移動 模板鏈－－方 模板鏈－－方 | 時，ｄｎａ聚 ；轉(zhuǎn)錄時，ｒ 向移動；翻譯 向移動。 | 合酶沿模板鏈 ｎａ聚合酶沿 時，核糖體沿 |
| ９，預(yù)使酶反 %，此時底物 。 | 應(yīng)速度達(dá)到ｖ 濃度應(yīng)是此酶 | ｍａｘ的８０ ｋｍ值的－－ |
| １０，在厭氧 糖需用２克分 反應(yīng)的酶是－ | 酵解中每消耗 子無機磷，催 �。�。 | １克分子葡萄 化劑用無機磷 |
| １１，從乙酰 驟是從－－形 ２，催化氨基 －。 | ｃｏａ合成膽 成－－，由－ 酸聯(lián) 合脫氫 | 固醇的限速步 －酶催化。１ 酶是－－和－ |
| １３，維生素ｄ的活性形式是－－。 |
| １４，細(xì)菌的 來源，動物細(xì) 接酶以－－為 | ｄｎａ連接酶 胞和ｔ４噬菌 能源。 | 以－－為能量 體的ｄｎａ連 |
| １５，在正常 －－和－－側(cè) | 生理條件下， 鏈幾乎完全帶 | 蛋白質(zhì)分子中 正電荷。 |
| １６，蛋白質(zhì) 量來自－－， 能量來源為－ | 生物合成時， 核糖體在ｍｒ － 。 | 生成肽鍵的能 ｎａ上移動的 |
| １７，胰凝乳 －，它作用于 | 蛋白酶的親和 該酶活性中心 | 標(biāo)記試劑是－ 的－－。 |
| １８，不能進(jìn)行糖異生的氨基酸是－－。 |
| 六，分析和計算題 |
| １，有一氨基 ｐｈｅ，的七 經(jīng)酸水解后， 。將它用胰蛋 和一個四肽， ａ，ｐｈ�。� | 酸組成為ａｌ 肽，將它與ｆ 生成游離的ｄ 白酶酶解，則 它們的組成分 | ａ，ｌｙｓ， ｄｎｓ反應(yīng)， ｎｐ－ａｌａ 得到一個三肽 別為：３ａｌ |
| 和ｌｙｓ，２ 酶酶解，則生 ｌａ。試寫出 | ａｌａ。將它 成一個六肽與 其氨基 酸順 | 用胰凝乳蛋白 一個游離的ａ 序。 |
| ２，今有以下 )分子量１２ ２)分子量６ ３)分子量２ ４)分子量９ 考慮其它因素 | ４種蛋白質(zhì)的 ，０００，ｐ ２，０００， ８，０００， ，０００，ｐ ，當(dāng)它們（ａ | 混合物：（１ ｉ=１０；（ ｐｉ=４；（ ｐｉ=７；（ ｉ=５；若不 |
| )流過ｄｅａ 用線性鹽梯度 ｈａｄｅｘ 這些蛋白質(zhì)的 | ｅ－纖維素陰 洗脫時；（ｂ ｇ－５０凝膠 洗脫順序如何 | 離子交換柱， )流經(jīng)ｓｅｐ 過 濾柱時， ？ |
| ３，若用１４ 次ｔｃａ循環(huán) 化合物的什么 | ｃ標(biāo)記 下列 后，試問１４ 部位上？ | 化合物，經(jīng)一 ｃ出現(xiàn)在什么 |
| （１) ｈ３ ｏ－�。ǎ�) ｏ－|| | | １０ｃ－－－ ｈ３ｃ－ｃ－ | ｏ�。� | ｃ－－－ｃｏ －－１４ｃｏ |
| ４，假如突變 賴ｃａｍｐ的 代謝的突變效 | 導(dǎo)致脂肪細(xì)胞 蛋白激酶，試 應(yīng) 是什么？ | 中過多產(chǎn)生依 問影響脂肪酸 |
| ５，已知ｃｃ 料菲啶溴紅分 右，有一ｄｎ 沉降系數(shù)達(dá)到 均結(jié)合菲啶溴 此ｄｎａ制劑 | ｃｄｎａ每結(jié) 子，雙螺旋將 ａ制劑，加入 最低值，此時 紅分子樹為０ 的負(fù)超螺旋密 | 合一個嵌合染 解開２６。左 菲啶溴紅使其 每個核苷酸平 ．０７，求 度數(shù)值。 |
| ６， 葉綠體 ｈ７．０的條 ｐｉ濃度分別 ｍ | 在充分光照， 件下，ａｔｐ 為１００，１ | ２５。ｃ，ｐ ，ａｄｐ，和 和１００ｕ |
| （１) 計算 少自由能。 | 合成１克分子 | ａｔｐ需要多 |
| （２) 為了 最低電位是多 | 合成ａｔｐ一 少？ | 對電子傳遞的 |
| ７，某酶的ｋ ｖｍａｘ=２ 算出當(dāng)?shù)孜餄?br>爭性抑制劑濃 如ｋｉ為３． 分?jǐn)?shù)。 | ｍ為４．０ｘ ４微克分子／ 度為２ｘ１０ 度為６．０ｘ ０ｘ１０－４ | １０－５ｍ， 升／分鐘，計 －４ｍ，非競 １０－４ｍ， ｍ時的抑制百 |
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