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姓名：周天華
性別：男
所屬學(xué)科：細(xì)胞生物學(xué)
職稱：教授
聯(lián)系方式：
E-mail：tzhou@zju.edu.cn 或者tianhua_zhou@hotmail.com
研究組名稱:周天華研究小組
研究方向：細(xì)胞周期的分子調(diào)控機(jī)理
細(xì)胞周期調(diào)控在細(xì)胞生命活動中占有極其重要的地位。細(xì)胞周期的核心是實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的復(fù)制和均等分離，而有絲分裂正是實(shí)現(xiàn)這一過程的關(guān)鍵。細(xì)胞周期是由一系列的途徑或通路來調(diào)控的，各種途徑又融為一體，組成既相互制約，又相輔相成的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。我們試圖利用分子細(xì)胞生物學(xué)和現(xiàn)代成像技術(shù)等手段，通過對蛋白－蛋白之間的相互關(guān)系的研究，為細(xì)胞周期調(diào)控，尤其是有絲分裂調(diào)控中重要分子的作用機(jī)理作出貢獻(xiàn)。
簡歷：
1988年起就讀于浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院，1993年獲醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位，1996年獲醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位。1996年考入中國科學(xué)院上海細(xì)胞生物學(xué)研究所（現(xiàn)為上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所），師從裴鋼研究員（中國科學(xué)院院士），于1999年獲理學(xué)博士學(xué)位。2000年赴美國哈佛大學(xué)分子細(xì)胞生物學(xué)系Raymond Erikson博士（美國科學(xué)院院士）的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行博士后訓(xùn)練。于2005年回國后，任浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院疾病模型與模擬交叉研究中心主任和醫(yī)學(xué)遺傳教研室教授。曾在國際一流學(xué)術(shù)刊物上，如Developmental Cell（影響因子14.8），Molecular and Cellular Biology （影響因子8.1），Journal of Cell Science (影響因子7.2)，Journal of Biological Chemistry （影響因子6.5）, Oncogene（影響因子6.5）和Molecular Pharmacology（影響因子5.6）等，發(fā)表了13篇學(xué)術(shù)論文（影響因子合計(jì)達(dá)62.8），受到國際學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注，并被SCI雜志廣泛引用 (共計(jì)100次以上，平均每篇7.7次)；同時(shí)，還在美國基因數(shù)據(jù)庫(GenBank)登錄了的10個(gè)重要新基因（cDNA）。這些原創(chuàng)性的工作使得周天華教授具有了一定的國際學(xué)術(shù)聲譽(yù)。
近年來的研究表明，polo-like kinase（PLK1）在細(xì)胞周期中起著至關(guān)重要的作用，本課題組通過生物信息學(xué)和cDNA噬菌體展示等方法，初步鑒定了一系列PLK1底物的候選者。對這些可能的蛋白質(zhì)的研究，將有助于進(jìn)一步了解PLK1的功能及其調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的分子機(jī)制。
同時(shí)，我們最近的結(jié)果顯示，一個(gè)進(jìn)化上高度保守的人類細(xì)胞核分離基因C（Nuclear distribution gene C）的蛋白產(chǎn)物（NudC），不僅能調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂的進(jìn)程，而且還是PLK1的生理性底物，其磷酸化參與細(xì)胞胞質(zhì)分離運(yùn)動。在曲霉菌（Aspergillus Nidulans）中，NudC控制dynein的調(diào)節(jié)蛋白NudF/Lis1的蛋白水平。然而，我們發(fā)現(xiàn)在人類NudC蛋白水平下降的細(xì)胞中NudF/Lis1的蛋白量沒有顯著改變。所以，我們設(shè)想在人類細(xì)胞中還存在NudC的類似蛋白（NudC-like protein，NudCL），其與NudC共同調(diào)節(jié)NudF/Lis1的蛋白水平。擬通過生物信息學(xué)和RT-PCR等方法來克隆人類NudCL基因；制備抗NudCL的多克隆抗體，結(jié)合分子細(xì)胞生物學(xué)和現(xiàn)代成像技術(shù)，來全面分析NudCL在細(xì)胞周期中，尤其是染色體分離運(yùn)動和胞質(zhì)分離過程中的功能，并探討NudCL與NudF/Lis1及dynein的相互作用。同時(shí)，將利用酵母雙雜交系統(tǒng)和cDNA噬菌體展示等方法來篩選能與NudCL相互作用的蛋白進(jìn)一步了解NudCL的功能。
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