藥物化學(xué)博士點(diǎn)批準(zhǔn)于2003年（碩士點(diǎn)獲準(zhǔn)于1986年)，擁有一支學(xué)識(shí)淵博、治學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膸熧Y隊(duì)伍。博士點(diǎn)現(xiàn)有教授3名、副教授2名。下屬中藥與天然藥物研究室、化學(xué)制藥研究組合化學(xué)及分子多樣性導(dǎo)向合成一室和藥物化學(xué)研究室三個(gè)研究室，分別進(jìn)行中藥與天然產(chǎn)物化學(xué)、天然藥物、組合化學(xué)、合理藥物設(shè)計(jì)與構(gòu)效關(guān)系研究三個(gè)方向的研究工作，近年來(lái)承擔(dān)多項(xiàng)國(guó)家、省市科研項(xiàng)目及企業(yè)合作項(xiàng)目。
中藥與天然產(chǎn)物研究方向?qū)W科帶頭人趙昱教授研究方向?yàn)獒槍?duì)抗腫瘤、抗乙肝病毒、抗老年性癡呆、抗糖尿病藥物，采用現(xiàn)代化的分析、分離手段從傳統(tǒng)中藥中活性追蹤發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物，從分子水平上研究其作用機(jī)制進(jìn)而進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造和優(yōu)化，并運(yùn)用生物技術(shù)對(duì)重要天然產(chǎn)物的生物轉(zhuǎn)化及衍生物構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行研究以期實(shí)現(xiàn)規(guī)�；a(chǎn)。目前已有多個(gè)抗乙型病毒性肝炎先導(dǎo)化合物和抗糖尿病天然先導(dǎo)化合物，申請(qǐng)了多項(xiàng)國(guó)際及國(guó)內(nèi)專利。
合理藥物設(shè)計(jì)、構(gòu)效關(guān)系與藥物合成研究方向?qū)W科帶頭人胡永洲教授多年來(lái)選擇抗腫瘤、老年用藥、生殖健康用藥及雜環(huán)化合物合成方法學(xué)為研究對(duì)象，根據(jù)靶物質(zhì)的結(jié)構(gòu)要求，研究設(shè)計(jì)新藥分子，探索一系列已知藥物的三維結(jié)構(gòu)與生物活性的定量關(guān)系反推已知靶物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，另一方面結(jié)合手性藥理學(xué)和細(xì)胞分子生物學(xué)技術(shù)，研究手性先導(dǎo)化合物的生物效應(yīng)差異。目前一類新藥地非三唑已獲SFDA的臨床研究批文，二類新藥依西美坦原料藥及制劑、膠囊已獲新藥證書(shū)并獲省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。近三年，發(fā)表學(xué)術(shù)論文50余篇，其中SCI論文30余篇。
在研縱向課題：
1. 茚酮類AchE抑制劑的設(shè)計(jì)、合成與構(gòu)效關(guān)系研究(國(guó)家自然科學(xué)基金 )
2. 新型低氧選擇性抗腫瘤藥物的設(shè)計(jì)、合成和QSAR研究(國(guó)家自然科學(xué)基金 )
3. 苯氧茚酮類乙酰膽堿酯酶抑制劑的設(shè)計(jì)、合成與構(gòu)效關(guān)系研究(教育部博士點(diǎn)專項(xiàng)基金)
4. 手性N-芐基哌啶類的立體選擇性吸收代謝與構(gòu)效關(guān)系研究 (省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目)
5. 新型抗早老癡呆藥的合成與藥效學(xué)研究(省重點(diǎn)科研項(xiàng)目)
6. 新型低氧選擇性抗腫瘤藥物的合成和藥理研究(省重點(diǎn)科研項(xiàng)目)
俞永平教授的研究方向?yàn)椴捎媒M合化學(xué)及分子多樣性導(dǎo)向合成有機(jī)小分子化合物庫(kù), 近來(lái)的研究重點(diǎn)為合成針對(duì)抗腫瘤、抗病毒的雜環(huán)類化合物庫(kù)并進(jìn)行篩選以期發(fā)現(xiàn)藥物的先導(dǎo)化合物。同時(shí)也進(jìn)行藥物合成中的方法學(xué)研究及重要天然活性化合物的結(jié)構(gòu)修飾和全合成研究。近期的研究工作發(fā)表在Journal of the American Chemical Society, Journal of Combinatorial Chemistr, Organic Lett 等期刊. 研究方法曾被JOC期刊制成封面。目前主持國(guó)家及浙江省基金多項(xiàng)。
