姓名：王一鳴
性別：女
學(xué)歷：博士
職稱：教授
何種導(dǎo)師：博導(dǎo)
學(xué)科專業(yè)：醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)
研究方向：醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)，分子遺傳學(xué)，人類遺傳學(xué)。
學(xué)術(shù)兼職：美國、英國人類遺傳學(xué)會會員，英國、歐洲腎病學(xué)會會員、中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志編委。
聯(lián)系方式：ywzhong@hotmail.com
一般簡介：
王一鳴, 中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教研室教授，博士生導(dǎo)師，學(xué)術(shù)帶頭人。1972年畢業(yè)于第一軍醫(yī)大學(xué)醫(yī)療系，1985年畢業(yè)于中山醫(yī)科大學(xué)，獲醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位，1986年赴英國倫敦大學(xué)學(xué)習(xí)，1990年獲倫敦大學(xué)Ph.D學(xué)位。此后在英國醫(yī)學(xué)科學(xué)院，皇家醫(yī)科研究生院，倫敦，牛津，新堡及萊斯特等大學(xué)工作。于1999年12月回國。近年來的研究集中于醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)，分子遺傳學(xué)，分子生物學(xué)方面，是英國、美國人類遺傳學(xué)會會員，人類基因組成員，英國腎病學(xué)會會員，歐洲腎病/透析/移植學(xué)會會員，及中華醫(yī)學(xué)會會員。
研究成果：
（1) 1998年在英國克隆了常染色體顯性骶骨發(fā)育不全病的基因。有一篇第一作者（三個并列第一作者之一)的論文發(fā)表于Nature Genetics（20:358-361,1998)。并在英國獲得3項獨立自主的科研基金。基金委名稱：Sir Jules Thorn Trust; National Kidney Research Fund；Special trustees of Guy’s and St. Thomas’Hospitals。
（2) 回國后獲國家自然科學(xué)基金，863基金，廣東省自然科學(xué)基金重點及面上項目，China Medical Boarcd of New York基金，歐盟FP6基金等科研基金。
（3) 回國后作為作者之一撰寫了專著：Archaeogenetics: DNA and the population prehistory of Europe. Chap 31: An Indian ancestry: a key for understanding human diversity in Europe and beyond. Renfew C, Boyle K (ed), McDonald Institute Monographs, 2000, Cambridge.
（4) 回國后出的SCI文章：醫(yī)學(xué)全.在線.網(wǎng).站.提供
A family based association study showing that IgA nephropathy is associated with the polymorphisms 2093C and 2180T in the 3’ UTR of the Megsin gene. J Am Soc Nephrol 15: 1739-1743, 2004.
Construction of fine SNP haplotypes and haplotype blocks in 5 genes in the centromere of Chromosome 15 in Chinese Han subjects. Chinese Science Bulletin 49:1044-1051, 2004.
Distinct novel mutations affecting the same base in the NIPA1 gene cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia in two Chinese families. Hum Mutation 25:135-141, 2005.
Can circulatory fatal DNA be used to study placentation at hight altitude? Ann N Y Acad Sci 1022:124-128, 2004.
Circulatory fetal DNA in maternal plasma is elevated in pregnancies at high altitude and further enhanced by preeclampsia. Clin Chem 50:2403-2405, 2004.
The emerging limbs and twigs of the East Asian mtDNA tree. Mol Biol Evol 19:1737-1751, 2002.
Mutation analysis and embryonic expression of the agenesis HLXB9 currarino syndrome gene. Am J Hum Genet 66:1504-1515, 2000.
Autosomal dominant sacral agenesis: Currarino syndrome. J Med Genetics. 37:561-566, 2000.
