浙江大學醫(yī)學院神經(jīng)病學張寶榮教授個人信息

個人簡介
 
張寶榮，男，教授，主任醫(yī)師，博士生導師，現(xiàn)任浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任。兼任中國醫(yī)學遺傳學國家重點實驗室客座教授,浙江省神經(jīng)病學學會委員;1988年浙江大學臨床醫(yī)學系畢業(yè)；1988年至今，在浙江大學醫(yī)學院生物醫(yī)學工程系及附屬第二醫(yī)院神經(jīng)科從事臨床m.52667788.cn、科研和教學工作;其中1995年獲神經(jīng)病學碩士;1999年至2001年在德國Kiel 大學神經(jīng)病學系運動控制實驗室從事帕金森病臨床及實驗研究，獲醫(yī)學博士學位，2005年升主任醫(yī)師，2006任教授并兼任博士生導師。

主要從事（1)帕金森氏病、老年性癡呆、亨廷頓舞蹈病等的早期診斷、治療及分子基礎研究；（2)腦血管疾病、周圍神經(jīng)肌肉病等神經(jīng)科危重及疑難疾病的臨床診斷與治療。已在臨床第一線工作20年,一直從事臨床疾病的研究與治療，尤其是疑難危重病的診斷與治療,作出了重要貢獻,挽救了眾多的危重病人的生命。近來，加強并參與浙江大學高等研究院有關神經(jīng)信息工程的科學研究與合作。在學術研究領域主要在以下幾方面作出貢獻:與德國Deuschl教授共同提出帕金森病的運動控制理論,遲發(fā)性運動障礙的發(fā)病機制、丘腦底核及美多巴劑量的相互關系, 論文發(fā)表在《Brain,2002,125:871;Ann of Neurol,2002,52:240; Mov Dis 2003,18:1162》至今已被他引近100余次，對臨床治療有重要指導意義；對帕金森病的不同臨床表型及疾病的分子遺傳本質的相互關系作出評價，并解釋了藥物治療不同效果的原因，論文發(fā)表在（中華神經(jīng)科雜志， Move.Dis等)。首次檢測到癥狀前遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA3/MJD基因突變，論文發(fā)表在《中華神經(jīng)科雜志等》，并被論證為中國人小腦性共濟失調(diào)的主要基因類型，已列入全國權威神經(jīng)遺傳病學教科書。比較系統(tǒng)地研究了亨廷頓舞蹈病家系臨床、影像學特征及基因突變, 論文發(fā)表在《中華神經(jīng)科雜志；Yichuang 雜志等》。系統(tǒng)地研究了腦血管病的臨床診斷與治療特點m.52667788.cn，論文發(fā)表在（中華神經(jīng)科雜志；Zhejiang Uni Med Sci 等)。對先天性眼球震顫也進行了系列研究，首先在《hereditary》發(fā)表臨床研究成果，接著在《Human genet》發(fā)表基因定位文章，近來又在《mol vis等》發(fā)表國際首報的兩個新的FRMD7基因突變類型的研究文章，由此，確定了中國CMN病人的FRMD7基因突變，進一步證明FRMD7基因突變是CMN的遺傳學原因，該研究成果已被國際突變數(shù)據(jù)庫收錄，分別命名為：HM070040及 HM070041;目前已被高影響因子SCI他引近20余次(如Nat.genet等)；近來，課題組又發(fā)現(xiàn)了一個新的FRMD7基因的剪切體，已為國際UniGene數(shù)據(jù)庫收錄（命名為FJ717411.1)。另外近10余年來收集并建立了神經(jīng)系統(tǒng)疾病數(shù)據(jù)庫1500余個，保存了珍貴的遺傳資源，為以后進一步的深入研究打下基礎。