1. 電子理論：用共軛效應或誘導效應比較反應活性(如：親電加成、親核加成、親電取代、親核取代、酸堿強度等)；比較碳正離子和碳負離子的穩(wěn)定性。
2. 有機反應歷程：
(1) 親電加成反應歷程，烯與親電試劑加成反應的難易與結構的關系。
(2) 親核加成反應歷程：比較醛、酮的親核加成反應的相對活性；結構對親核加成反應的影響。α,β-不飽和羰基化合物的親核加成。羧酸和羧酸衍生物的加成－消除歷程.
(3) 游離基取代反應歷程。
(4) 芳香族化合物親電取代反應歷程：定位基對取代反應的影響；σ-絡合物的穩(wěn)定性；反應主要產物。
(5) 飽和碳原子上的親核取代反應歷程：SN1和SN2歷程。
(6) 消除反應歷程：β-消除反應，E1和E2。
(7) 酯化和水解反應歷程。
(8) 重排反應：碳正離子重排、貝克曼重排，頻吶醇重排，烯丙位重排。
（六)光譜
1. 紅外光譜：根據譜圖識別特征吸收峰，記住重要官能團及三種雜環(huán)碳的C-H吸收峰。如何根據紅外光譜結合反應推導結構。
2. 核磁共振：了解其基本原理，掌握化學位移概念，記住各種質子化學位移的范圍及影響化學位移的因素，根據分子式、反應和核磁共振譜圖數(shù)據推測化合物的結構。
三、考試要求
（一)掌握各類有機化合物的命名法、同分異構、化合物結構及性質、化合物重要合成方法以及它們之間的相互關系。
（二)應用價鍵理論的基本概念，理解有機化合物的結構；應用分子軌道理論的基本概念解釋乙烯、丁二烯、苯的結構。
（三)掌握誘導效應和共軛效應，并能運用和理解有機物結構和性質的關系。
（四)了解過渡態(tài)理論，初步掌握碳正離子、碳負離子、碳游離基等活性中間體及其在有機反應中的應用。
（五)了解親核取代、親電取代、親核加成、親電加成、消去反應、游離基反應和缺電子重排反應的歷程。并能初步運用來解釋相應的化學反應和合成上的應用。
（六)掌握常見有機金屬化合物（鋰、鎂)的重要反應。
（七)掌握立體化學的基本知識、基本理論醫(yī)學全在線搜集整,理m.52667788.cn�；衔锸中缘呐袛�。
（八)理解測定結構的紅外光譜、核磁共振譜的方法，并能解析簡單的譜圖。
（九)掌握各類重要有機化合物的來源、工業(yè)制法及其主要用途。了解碳水化合物、蛋白質、油脂、主要生物堿等天然產物的結構、性質和用途。
（十)掌握有機化學實驗的基本技能和原理。
II. 藥物化學
一、考試目的
考察考生是否掌握了基本的藥物化學概念、知識，能否適應將來的碩士學習及科研需要。
二、考試的性質與范圍
本大綱適用于南開大學藥學院藥物化學專業(yè)的碩士研究生入學考試。
三、考試基本要求
藥物化學為藥學專業(yè)基礎理論課，內容包括藥物化學的定義與目的，藥物在體內代謝的類型，化學變化及影響因素，以及藥物設計的基本原理與方法等。要求考生掌握藥物化學的基本概念、基本知識；掌握藥物的分類及結構類型；掌握藥物的名稱、化學結構、理化性質和用途；掌握藥物作用的基本原理；掌握藥物的化學結構與藥效的關系；掌握藥物代謝的重要途徑；掌握一些重要藥物的合成方法。初步具備綜合運用藥物化學知識進行藥物開發(fā)研制的能力。
一些重要藥物及重要藥物中間體的合成路線。
