豬常見(jiàn)病之喘氣病密切的診治方法
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以下方法給大家介紹豬喘氣病密切的常見(jiàn)病。 其實(shí)造成地方流行性
肺炎的病原體不止
豬肺支原體一種。單純的豬
支原體肺炎所造成的死亡損失并不大,但是會(huì)經(jīng)常并發(fā)細(xì)菌性二次感染,就會(huì)造成相當(dāng)高的死亡率及經(jīng)濟(jì)損失。普遍的定義是豬支原體+呼吸道細(xì)菌的二次感染,包括:巴氏桿菌,胸膜肺炎放線桿菌,副豬噬血桿菌,鏈球菌等,我們通常稱為豬喘氣病。豬支原體+呼吸道細(xì)菌+呼吸道病毒的混合感染被稱為豬呼吸道疾病綜合征,包括:PRRSV, PCV2, SI, PRV 等。就會(huì)導(dǎo)致養(yǎng)豬業(yè)巨大的經(jīng)濟(jì)損失! ∝i場(chǎng)中是否有喘氣病,可由以下幾點(diǎn)觀察之: (1) 上市日期是否延后 ,185天(100公斤)為標(biāo)準(zhǔn),超過(guò)190天即可能有生長(zhǎng)遲滯的現(xiàn)象! (2) 豬只的整齊度較差 (3) 豬只的平均日增重及飼料效率下降(可達(dá)10%以上) (4) 屠宰時(shí),
肺臟是否出現(xiàn)喘氣病的病變(肺臟梅干色病變)! (5) 豬有慢性非持續(xù)性的干咳! (6) 肺炎:大多數(shù)的SEP會(huì)伴隨二次性細(xì)菌感染! ∝i場(chǎng)喘氣病遍布世界各地。根據(jù)調(diào)查統(tǒng)計(jì),豬只屠體的豬支原體肺炎陽(yáng)性率高達(dá)80%。發(fā)病率雖高,但由于普遍使用抗生素死亡率不高,豬只感染本病后嚴(yán)重影響生長(zhǎng)速度,降低飼料轉(zhuǎn)化率,并且容易發(fā)生繼發(fā)性細(xì)菌感染而造成嚴(yán)重的肺炎,增加藥費(fèi)消耗。近年來(lái)肆虐全世界養(yǎng)豬業(yè)的豬呼吸道疾病綜合征的眾多病毒及細(xì)菌病原中,支原體也是主要病原之一! 》窝字гw破壞豬氣管和支氣管的纖毛組織,破壞豬體天然的呼吸道第二道防線,引起豬只非特異性的體液免疫和細(xì)胞免疫功能的下降,導(dǎo)致產(chǎn)生免疫抑制,對(duì)其他疫苗的免疫反應(yīng)能力降低,使其他病原體更加易感。當(dāng)前常見(jiàn)并嚴(yán)重的藍(lán)耳病(PRRS)和圓環(huán)病毒病(PCV2)就與喘氣病有關(guān)。 一,藍(lán)耳病(PRRS): PRRS病毒的靶細(xì)胞是肺泡巨噬細(xì)胞,豬肺炎支原體的感染可刺激機(jī)體產(chǎn)生大量的肺泡巨噬細(xì)胞,為PRRS病毒的增殖創(chuàng)造的場(chǎng)所,促進(jìn)PRRS病毒的感染,加重PRRS帶來(lái)的損失。所以喘氣病嚴(yán)重的豬場(chǎng),當(dāng)PRRS病毒來(lái)臨時(shí),就會(huì)比較嚴(yán)重! ∝i支原體肺炎疫苗,可以保護(hù)豬氣管和支氣管的纖毛組織免受支原體的破壞,以保護(hù)豬只天然的呼吸道第二道防線的完整性,可以降低支原體對(duì)PRRS引起的
病毒性肺炎,有利于減輕PRRS帶來(lái)的損失。 但是在選擇豬支原體肺炎疫苗時(shí),佐劑的選擇也至關(guān)重要,目前豬肺炎支原體滅活疫苗可分為免疫增強(qiáng)佐劑和普通佐劑,油佐劑都是免疫增強(qiáng)型佐劑,而水佐劑則包括免疫增強(qiáng)型佐劑和普通型佐劑。免疫增強(qiáng)佐劑有免疫刺激作用,可刺激機(jī)體產(chǎn)生大量的巨噬細(xì)胞,可為PRRS病毒的增殖創(chuàng)造場(chǎng)所,促進(jìn)PRRS病毒的感染,加重PRRS帶來(lái)的損失。因此,如果豬場(chǎng)PRRS病毒感染的敏感期,而您的豬場(chǎng)此時(shí)又要安排免疫喘氣病疫苗,那么選用真正的水佐劑疫苗就比較有優(yōu)勢(shì)! 《瑘A環(huán)病毒病(PCV2): 從廣義上講豬圓環(huán)病毒病(PCVD)是指由豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)所引起的豬圓環(huán)病毒病及圓環(huán)病毒相關(guān)疾病,包括斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合癥(PMWS)、皮炎腎炎綜合癥(PDNS)、繁殖系統(tǒng)障礙、增生性壞死性肺炎(PNP)、豬呼吸道疾病綜合癥(PRDC)、母豬
流產(chǎn)及死亡綜合癥, PCV2特異性肉芽瘤腸炎等! CV2在豬皮炎腎病綜合癥 (PDNS),豬呼吸道疾病綜合癥(PRDC)及增生性壞死性肺炎(PNP)的致病角色還是一個(gè)疑問(wèn)。因此把這些稱為圓環(huán)病毒相關(guān)疾病(PCVAD)! CV2在PMWS中的角色已被證實(shí),PMWS 及繁殖性能障礙可被試驗(yàn)性復(fù)制。所以把PMWS和繁殖性能障礙稱為圓環(huán)病毒病(PCVD)。 從懷孕(配子)到死亡(屠宰或被淘汰),豬只終生都會(huì)接觸病毒。PCV2靶細(xì)胞的種類與易感性在整個(gè)豬只的不同生命階段是不同的。配子和胚胎早期在擺脫透明帶前對(duì)PCV2顯然不易感,一旦胚胎脫離了透明帶,其所有細(xì)胞表現(xiàn)出對(duì)PCV2的易感性。在仔豬將要出生以及出生后的最初幾周,即使其他細(xì)胞也可能被感染,巨噬細(xì)胞和樹(shù)突樣細(xì)胞似乎仍然是主要的靶細(xì)胞,但隨日齡增大,巨噬細(xì)胞和樹(shù)突樣細(xì)胞的敏感性會(huì)下降,而許多其他類型的細(xì)胞則繼續(xù)成為PCV2的宿主,病毒在這些細(xì)胞中大量的復(fù)制就導(dǎo)致了多系統(tǒng)組織器官的衰竭,從而在臨床上就表現(xiàn)為PMWS的病變。 PCV2是被證實(shí)能通過(guò)胎盤(pán)感染胎兒的病毒,研究表明在懷孕早期感染,將導(dǎo)致胚胎/胎兒的死亡。如果全部死亡,在生產(chǎn)上表現(xiàn)為母豬的返情;部分死亡,表現(xiàn)為產(chǎn)仔數(shù)的降低。懷孕后期感染PCV2,導(dǎo)致胎兒的生長(zhǎng)受阻,在生產(chǎn)上主要表現(xiàn)為初生仔豬均勻度差,平均初生重輕,弱仔比例高。也可導(dǎo)致流產(chǎn)、死胎、木乃伊等! 〕錾,雖然PCVD通常發(fā)生在5-12周齡,且1-6月齡的豬只都可能發(fā)生,但PCV2的感染發(fā)生在早期,PCV2的感染分為兩個(gè)步驟,第一步PCV2進(jìn)入巨噬細(xì)胞和樹(shù)突樣細(xì)胞,并休眠很長(zhǎng)時(shí)間,PCV2削弱樹(shù)突樣細(xì)胞的免疫反應(yīng),在樹(shù)突狀細(xì)胞中,PCV2可以逃脫被免疫系統(tǒng)分解和進(jìn)一步處理而潛伏很長(zhǎng)時(shí)間,這些被感染的細(xì)胞喪失了原有的功能,最終導(dǎo)致小豬早期的免疫抑制,為繼發(fā)感染提供了可能。此階段通常不會(huì)或很少出現(xiàn)臨床癥狀。第二步在成長(zhǎng)中的豬只面臨多種混合因素: 免疫刺激,感染因子,應(yīng)激因素等,在免疫抑制的豬只中PCV2被重新激活大量的排毒和臨床癥狀的出現(xiàn),同欄豬只的突然大量再感染導(dǎo)致病
毒血癥和血清轉(zhuǎn)化。實(shí)驗(yàn)室攻毒實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,進(jìn)一步確認(rèn)了仔豬在8周齡以后感染PCV2幾乎不可能誘發(fā)PMWS! ∵@里提到的免疫刺激主要是指導(dǎo)致巨噬細(xì)胞數(shù)量增加的免疫促進(jìn)佐劑(油佐劑和其他免疫增強(qiáng)型佐劑),因?yàn)榫奘杉?xì)胞數(shù)量增加的為此階段以巨噬細(xì)胞和樹(shù)突樣細(xì)胞為靶細(xì)胞的PCV2的增殖創(chuàng)造了場(chǎng)所,激發(fā)PCV2的復(fù)制,增加圓環(huán)病毒病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),所以圓環(huán)病毒敏感期(8周齡以內(nèi),特別是6周齡以內(nèi)的小豬)應(yīng)盡量避免使用油佐劑或其他免疫增強(qiáng)型佐劑的疫苗! 「腥疽蜃影ㄖгw,細(xì)小病毒,PRRS等。單獨(dú)感染PCV2不足以引起PMWS的臨床癥狀,但是并發(fā)或繼發(fā)上面提到的病原體就可以顯著增加PMWS的發(fā)病率。因此,除了使用高效的圓環(huán)病毒疫苗外,控制好相關(guān)的病原也是預(yù)防PCVD的重要途徑。田間生產(chǎn)上在豬呼吸道綜合征的病例中,PCV2和支原體的混合感染現(xiàn)象非常普遍,與支原體混合感染會(huì)促進(jìn)PCV2的復(fù)制,增加PCVD的發(fā)病率。所以免疫豬支原體疫苗,預(yù)防喘氣病對(duì)于減輕PCVD是非常有利的。鑒于油佐劑或其他高分子佐劑支原體疫苗存在著免疫刺激作用,如果豬場(chǎng)圓環(huán)病毒感染情況未知或防疫不確定的情況下,而您的豬場(chǎng)又需要在8周齡以內(nèi)免疫喘氣病疫苗,那么選用最好是選用水佐劑的支原體疫苗。
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做好免疫和消毒
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做好疫苗接種和保溫
畜牧導(dǎo)航:
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