雞球蟲(chóng)病是養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展中危害最大的疾病，隨著集約化程度提高而日趨嚴(yán)重。雖然應(yīng)用抗球蟲(chóng)藥物能夠預(yù)防該病的爆發(fā)。但亞臨床感染引起的危害卻相當(dāng)普遍，并造成雞群生長(zhǎng)遲緩、產(chǎn)蛋量下降而帶來(lái)的巨大經(jīng)濟(jì)損失。據(jù)資料介紹：全世界每年使用的抗球蟲(chóng)藥物總值已達(dá)3億美元，僅美國(guó)每年因該病給美國(guó)養(yǎng)雞業(yè)造成2億美元的損失。在我國(guó)據(jù)北京農(nóng)業(yè)大學(xué)調(diào)查：我國(guó)的某些地方發(fā)病率高達(dá)100%。近年由于抗藥性范圍的不斷擴(kuò)大及對(duì)藥物殘留量過(guò)高造成的危害認(rèn)識(shí)程度的關(guān)注，可使用的抗球蟲(chóng)藥物逐漸變窄，因此，抗球蟲(chóng)病疫苗的研究和應(yīng)用就成為球蟲(chóng)病防制的必然趨勢(shì)。
早在20世紀(jì)30年代，Tyzzer等就發(fā)現(xiàn)并報(bào)道，球蟲(chóng)病患雞對(duì)球蟲(chóng)的進(jìn)一步侵襲能產(chǎn)生堅(jiān)強(qiáng)的免疫力，如果每天每只雞吞食1～20個(gè)感染性蟲(chóng)卵，就可以獲得堅(jiān)強(qiáng)的抵抗力，從此拉開(kāi)了球蟲(chóng)病免疫研究的帷幕�，F(xiàn)在人們都知道低水平球蟲(chóng)攜帶雞對(duì)再感染具有強(qiáng)大的免疫力這也是雞球蟲(chóng)帶蟲(chóng)免疫研究的理論基礎(chǔ)。歷史上最早開(kāi)展雞球蟲(chóng)免疫防治的是美國(guó)的Dickinson，他所采用的方法是在
飼料中混入5種球蟲(chóng)的活卵囊，并于接種后24～36h定時(shí)喂食磺胺喹惡啉進(jìn)行治療，結(jié)果表明形成了良好的群體免疫力。但因卵囊用量大，操作繁雜未能推廣應(yīng)用。后來(lái)Edgnar創(chuàng)造了一種卵囊用量較少的方法，通過(guò)飲水或
飼料給4～10日齡雛雞接種混合卵囊，并通過(guò)墊草上繁殖的子代卵囊反復(fù)感染而獲得堅(jiān)強(qiáng)的免疫力。
1952年生產(chǎn)出世界上第一個(gè)雞球蟲(chóng)苗―Coccivac（毒力株)。1972年，Long首次用雞胚傳代的方法培育出E.renlla致弱蟲(chóng)株，該蟲(chóng)株致病力大大降低，但仍然保持了原有的免疫原性。1975年Jeffers通過(guò)反復(fù)選擇早期排除的卵囊傳代，獲得一株潛隱期縮短的柔嫩艾美耳球蟲(chóng)（E.tenella)早熟株，該株的致病力伴隨著潛伏期的縮短而降低，同時(shí)保持了良好的免疫原性。1992年由Houghton家禽研究所研制的由7種早熟致弱蟲(chóng)株組成的球蟲(chóng)疫苗問(wèn)世，并在英國(guó)和愛(ài)爾蘭上市。1985年加拿大的Lee又研制出一種由4種卵囊組成的球蟲(chóng)疫苗（毒力株)。
我國(guó)對(duì)雞球蟲(chóng)病的免疫預(yù)防研究起步較晚，但也取得了一定的成果，先已成功的研制了雞胚傳代致弱蟲(chóng)苗和柔嫩艾美耳球蟲(chóng)早熟致弱株、巨型艾美耳球蟲(chóng)早熟致弱蟲(chóng)株、堆型艾美耳球蟲(chóng)早熟致弱株，并進(jìn)行了免疫試驗(yàn)，獲得了較為確切的免疫保護(hù)力，楊振中等經(jīng)過(guò)5年的野外試驗(yàn)研究，證實(shí)了早熟致弱蟲(chóng)苗具有很好的免疫效果，其保護(hù)率可達(dá)95%以上。填補(bǔ)了我國(guó)球蟲(chóng)疫苗的空白。盡管疫苗學(xué)研究獲得了巨大成功，但現(xiàn)有的疫苗仍有許多不如人意的地方，所以近年各國(guó)的研究者又致力于另一類型的疫苗―核酸疫苗（或無(wú)生命苗)的研究，1995年世界衛(wèi)生組織將質(zhì)粒疫苗、遺傳免疫苗、DNA疫苗統(tǒng)一命名為核酸疫苗，其優(yōu)越性在于可以避免蟲(chóng)體本身對(duì)動(dòng)物機(jī)體的損害，而又保持其抗原活性。在球蟲(chóng)防制方面核酸疫苗已初步顯示出其誘人的優(yōu)勢(shì)。Danforth和Augustine用單克隆抗體研究了子孢子內(nèi)部抗原，發(fā)現(xiàn)了有意義的抗原主要位于折光體（RB)內(nèi)，其相對(duì)分子質(zhì)量為21000～28000，RB在艾美耳球蟲(chóng)的無(wú)性發(fā)育階段有重要意義。體外實(shí)驗(yàn)表明：當(dāng)柔嫩艾美耳球蟲(chóng)發(fā)育時(shí)，能抑制裂殖體發(fā)育，RB抗原有可能成為球蟲(chóng)亞單位疫苗的新成員。2000年我國(guó)吳秋豫等選用可
高效Etp28融合抗原的重組桿狀病毒，在昆蟲(chóng)Sf9細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)，制備重組抗原，并注射艾維茵雞進(jìn)行了免疫保護(hù)試驗(yàn)，取得了一定效果，在
球蟲(chóng)病亞單位疫苗的研制方面進(jìn)行了有益的探索。核酸
m.52667788.cn/shouyi/yu/jiage/疫苗的熱穩(wěn)定性是它最為重要的優(yōu)勢(shì)之一。這是其它疫苗無(wú)法取代的，它對(duì)提高免疫預(yù)防的普及率將起到重要的推動(dòng)作用。核酸疫苗可以借助基因槍、病毒載體等方法，以實(shí)現(xiàn)口服免疫、粘膜免疫和浸泡免疫等非注射免疫接種，可進(jìn)一步拓展疫苗的實(shí)用性，使之更加適合群體免疫接種，為疫苗的開(kāi)發(fā)和制造帶來(lái)了新的希望。
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