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默克家庭診療手冊(cè):第263節(jié) 疑及感染引起的疾病

某些影響兒童健康的疾病原因尚不清楚,懷疑是由感染引起的。包括不明原因的發(fā)熱,雷耶綜合征和川崎綜合征。不明原因發(fā)熱不明原因的發(fā)熱癥狀一般癥狀·食欲不振·體重減輕·疲勞·寒冷·出汗特殊癥狀·皮膚癥狀如皮膚瘙癢、皮疹和色素沉著·胸痛·呼吸短促·明顯的心臟雜…

某些影響兒童健康的疾病原因尚不清楚,懷疑是由感染引起的。包括不明原因的發(fā)熱,雷耶綜合征和川崎綜合征。

不明原因發(fā)熱

不明原因的發(fā)熱癥狀

一般癥狀

·食欲不振

·體重減輕

·疲勞

·寒冷

·出汗

特殊癥狀

·皮膚癥狀如皮膚瘙癢、皮疹和色素沉著

·胸痛

·呼吸短促

·明顯的心臟雜音

·關(guān)節(jié)疾病

·淋巴結(jié)腫大

兒童不明原因的發(fā)熱是指時(shí)間超過2周、直腸溫度至少4次達(dá)到38.5℃及以上,且未找到原因的發(fā)熱。

【病因】

在美國,兒童不明原因的發(fā)熱約有50%最終m.52667788.cn/job/都被確定為感染導(dǎo)致。不同年齡的兒童,感染類型也不同。6歲以下的兒童,65%是由病毒感染引起,特別是上呼吸道(鼻竇、鼻、咽喉)感染;6歲以上的兒童,患心內(nèi)膜感染(心內(nèi)膜炎)或傳染性單核細(xì)胞增多癥的可能更多。

在6歲以上的兒童中,有20%的不明原因發(fā)熱由自身免疫性疾病(見第167節(jié))引起。引起這種發(fā)熱的自身免疫性疾病包括兒童類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腸炎和紅斑狼瘡。

約10%的不明原因發(fā)熱由癌癥引起,最常見的是白血病和淋巴瘤。10%的病例由其他原因引起,包括藥物過敏、川崎綜合征、遺傳病和不同器官的病毒如骨、胰、甲狀腺、大腦和脊髓的感染。有15%的兒童,盡管進(jìn)行了各種檢查,仍不能找到發(fā)熱的原因。

【癥狀和診斷】

不明原因發(fā)熱的持續(xù)時(shí)間與其他發(fā)熱不同,這種發(fā)熱常常持續(xù)至少2周以上。一般癥狀,如食欲降低、體重減輕、疲勞、寒戰(zhàn)和出汗是很常見的。這些癥狀對(duì)識(shí)別病因不會(huì)有太多的幫助。但是,認(rèn)真地記錄癥狀、患過的病、服用的藥與食物、接觸的病人及動(dòng)物等,結(jié)合仔細(xì)反復(fù)的檢查,對(duì)醫(yī)生診斷發(fā)熱的原因很有幫助。發(fā)熱持續(xù)的時(shí)間、溫度的高低和熱型對(duì)診斷也有幫助。皮膚的表現(xiàn)如皮膚瘙癢、皮疹和色素沉著,可能提示感染或潛在的疾病,如癌癥或自身免疫性疾病。胸痛和心臟雜音也可能提示嚴(yán)重的疾病如心內(nèi)膜炎。在明確診斷前,需要反復(fù)進(jìn)行常規(guī)血液和尿液檢驗(yàn)、以及X線攝片。兒童通常需住院觀察。

【預(yù)后和診斷】

預(yù)后決定于引起疾病的原因。大多數(shù)不明原因發(fā)熱都被認(rèn)為是兒童的常見病,在適當(dāng)?shù)闹委熛拢苍S不用抗生素類藥物兒童就會(huì)恢復(fù)健康。撲熱息痛常用以降低溫度。

雷耶綜合征

雷耶綜合征很少見,但是非常嚴(yán)重并經(jīng)常引起致命的急性腦病和迅速發(fā)生的肝脂肪變。

雖然雷耶綜合征的病因尚不明了,但與某些病毒如甲型或乙型流感病毒、或水痘病毒可能有關(guān),也許是病毒感染與服用阿司匹林聯(lián)合引起的。在患流感和水痘期間,使用阿司匹林會(huì)使患雷耶綜合征的危險(xiǎn)增加近35倍。使用阿司匹林或類似藥物(水楊酸鹽),對(duì)兒童或十多歲的青少年有潛在的危險(xiǎn)。然而,少數(shù)特殊病人仍可服用此類藥物。

1963年首次發(fā)現(xiàn)雷耶綜合征。在1974—1984年期間,美國每年都有200~550名兒童患此病。如今已非常少見,在美國每年只有不到20個(gè)兒童患此病。因?yàn)楝F(xiàn)在的發(fā)熱患兒可以服用其他解熱鎮(zhèn)痛藥物,而不必服用阿司匹林。

雷耶綜合征通常發(fā)生在兒童和青少年,成人雖然少見,但也有發(fā)生。在美國,大多數(shù)病例都發(fā)生在晚秋和冬季,通常在患有流感或水痘的人群中爆發(fā)此病;即瞬〉牟∪,其同胞兄弟姐妹患此病的可能性更大。這種傾向的發(fā)生是由于同胞兄弟姐妹互相傳染,還是由于他們都受相同毒素的侵?jǐn)_,或者是遺傳因素起作用尚不清楚。

【癥狀和診斷】

雷耶綜合征嚴(yán)重程度的個(gè)體差異很大。但通常為:最初是病毒感染,如上呼吸道感染、www.med126.com流感或水痘;然后,常為4~5天之后,患兒出現(xiàn)嚴(yán)重的惡心和嘔吐。嘔吐減少約1天之后,患兒出現(xiàn)煩躁;隨著定向力障礙、焦躁,患兒出現(xiàn)意識(shí)模糊,接著出現(xiàn)癲癇發(fā)作和昏迷。如果此病是在水痘后發(fā)生,癥狀會(huì)在出疹后的4~5天出現(xiàn)。死亡的發(fā)生很快,平均是在住院4天后;但也有些患兒住院后仍然病情輕微。

醫(yī)生在診斷無任何原因可解釋的兒童嘔吐和急性腦水腫時(shí),應(yīng)懷疑雷耶綜合征。肝活組織檢查和腰穿采集腦脊液檢查有助于確定診斷。

【預(yù)后】

患兒的預(yù)后決定于其意識(shí)障礙嚴(yán)重程度和進(jìn)展速度,也決定于顱內(nèi)壓增高和血液中氨濃度增高的程度(血氨濃度高意味著肝功能不正常);純旱乃劳雎蕿20%,癥狀輕微患兒的死亡率不到2%,深昏迷患兒的死亡率超過80%。

在疾病的急性階段存活下來的兒童,通常都會(huì)完全恢復(fù)健康。有驚厥發(fā)生的患兒,會(huì)有大腦受損的后遺癥,如智力發(fā)育遲緩、癲癇發(fā)作、運(yùn)動(dòng)障礙及一些特殊的神經(jīng)損害。此綜合征很少復(fù)發(fā)。

【治療】

沒有任何特殊的治療方法可以阻止雷耶綜合征的發(fā)展。早期診斷和細(xì)心護(hù)理對(duì)維持正常生理功能(包括血液循環(huán)和呼吸)非常重要。需靜脈注射生理鹽水和葡萄糖液。維生素K可幫助止血。藥物如甘露醇、皮質(zhì)類固醇(如地塞米松)或甘油都可用于降低顱內(nèi)壓;純旱暮粑枰粑鞯膮f(xié)助。尚可在動(dòng)脈或靜脈中置入導(dǎo)管,以監(jiān)測(cè)血壓和血?dú)狻?/p>

川崎綜合征

川崎綜合征是一種主要發(fā)生在5歲以下兒童的病癥,引起皮疹、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大,有時(shí)還會(huì)引起心臟炎和關(guān)節(jié)炎。

川崎綜合征的病因尚不清楚,但有證據(jù)提示與病毒和其他感染有關(guān)。1960年,在日本首次發(fā)現(xiàn)川崎綜合征。此后,雖然本病以日本最為常見,但世界范圍內(nèi)各種種族都有發(fā)現(xiàn)。據(jù)估計(jì),美國每年都有幾千例此病發(fā)生。

大多數(shù)患此病的兒童年齡都在2~5歲,青少年也會(huì)患此病。男孩患病人數(shù)大約是女孩的兩倍,并且此病通常會(huì)發(fā)生同一家庭內(nèi)的幾個(gè)成員。

【癥狀】

本病最初的癥狀是發(fā)熱,溫度時(shí)高時(shí)低,但通常都在39.0℃左右;純阂准と、嗜睡,偶有痙攣性腹痛;疾『螅惶熘畠(nèi)軀干和會(huì)陰部便會(huì)出現(xiàn)紅色斑疹。幾天之內(nèi),皮疹就會(huì)出現(xiàn)在粘膜上,如口腔或陰道粘膜。其他癥狀有咽部充血,嘴唇發(fā)紅、干燥、皸裂,舌如草莓紅。雙眼結(jié)膜充血但無分泌物。手掌腳底腫大,呈紅色或紫紅色。發(fā)病后10~20天,手指和腳趾開始脫皮。頸部的淋巴結(jié)通常有輕微腫大。

川崎綜合征最嚴(yán)重的并發(fā)癥是心臟疾病,其他癥狀不會(huì)導(dǎo)致皮膚、眼部或淋巴結(jié)的慢性問題。通常,有5%~20%的患兒會(huì)出現(xiàn)心臟并發(fā)癥。這些并發(fā)癥一般在患病后2~4周開始發(fā)生。最嚴(yán)重的心臟疾病是冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張。雖然冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張可以消退,但嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張(動(dòng)脈瘤)可以導(dǎo)致心臟損害和突然死亡。

其他并發(fā)癥如腦膜炎、關(guān)節(jié)炎和膽囊炎最終可以消退,不會(huì)導(dǎo)致永久性的損害。

【診斷】

診斷主要根據(jù)癥狀,而不是根據(jù)特殊的實(shí)驗(yàn)室檢查。根據(jù)持續(xù)至少5天的發(fā)熱和有5種體征(皮疹、手足紅腫、眼結(jié)膜充血、嘴唇和口腔病變、淋巴結(jié)腫大)中的4種,即可作出診斷。血液化驗(yàn)首先顯示白細(xì)胞增高和紅細(xì)胞降低(貧血癥);然后可以出現(xiàn)血小板增多。由于某些器官系統(tǒng)受到損害,其他實(shí)驗(yàn)室檢查的結(jié)果也可能顯示異常。

【預(yù)后】

如患兒的冠狀動(dòng)脈未受影響,通?赡苋。大約有1%~2%的川崎綜合征患兒死于并發(fā)的心臟病。其中,超過50%的患兒在第一個(gè)月內(nèi)死亡,75%的患兒在2個(gè)月內(nèi)死亡,95%的患兒在6個(gè)月內(nèi)死亡;但是死亡也可能發(fā)生在10年以后難以預(yù)料的某一天。小的冠狀動(dòng)脈瘤在一年內(nèi)可能消失,但是冠狀動(dòng)脈仍然脆弱,數(shù)年后有可能引發(fā)心臟病。

【治療】

早期治療能大大減少冠狀動(dòng)脈損傷和加速退熱,并減輕皮疹和不適?伸o脈注射大劑量丙種球蛋白和口服阿司匹林1~4天。一旦發(fā)熱減退,即應(yīng)減少阿司匹林的劑量,但仍需繼續(xù)服用數(shù)月,以減少冠狀動(dòng)脈損傷和血栓形成。

醫(yī)生經(jīng)常使用心電圖檢查心臟并發(fā)癥。對(duì)較大的冠狀動(dòng)脈瘤,需用抗凝血藥物如華法林加阿司匹林治療。小動(dòng)脈瘤單用阿司匹林即可。如果患兒感染了流感或水痘,有時(shí)則要暫時(shí)服用潘生丁而非阿司匹林,以減少患雷耶綜合征的危險(xiǎn)。

川崎綜合征的并發(fā)癥

與心臟有關(guān)的并發(fā)癥

·將血液供給心臟的動(dòng)脈炎(冠狀動(dòng)脈炎)

·冠狀動(dòng)脈局部擴(kuò)張(動(dòng)脈瘤)

·心臟周圍的包膜炎(心包炎)

·心臟肌肉炎(急性心肌炎)

·心力衰竭

·心臟肌肉死亡(心肌梗死)

其他并發(fā)癥

·異常皮疹

·眼內(nèi)感染(前葡萄膜炎)

·關(guān)節(jié)疼痛或發(fā)炎(主要是小關(guān)節(jié))

·非感染性腦膜炎(無菌腦膜炎)

·膽囊炎

·腹瀉

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