非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090113045532_89271.shtml" target="_blank">葡萄糖或糖原的過(guò)程稱(chēng)為糖異生(gluconeogenesis)。非糖物質(zhì)主要有生糖氨基酸(甘、丙、蘇、絲、天冬、谷、半胱、脯、精、組等)、有機(jī)酸(乳酸、丙酮酸及三羧酸循環(huán)中各種羧酸等)和甘油等。不同物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑乃俣炔煌?/p>
進(jìn)行糖異生的器官,首推肝臟,長(zhǎng)期饑餓和酸中毒時(shí)腎臟中的糖異生作用大大加強(qiáng),相當(dāng)于同重量的肝組織的作用。
糖異生的途徑基本上是糖酵解或糖有氧氧化的逆過(guò)程,糖酵解通路中大多數(shù)的酶促反應(yīng)是可逆的,但是糖酵解途徑中己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶三個(gè)限速酶催化的三個(gè)反應(yīng)過(guò)程,都有相當(dāng)大的能量變化,因?yàn)榧禾羌っ?包括葡萄糖激酶)和磷酸果糖激酶所催化的反應(yīng)都要消m.52667788.cn/pharm/耗ATP而釋放能量,丙酮酸激酶催化的反應(yīng)使磷酸烯醇式丙酮酸轉(zhuǎn)移其能量及磷酸基生成ATP,這些反應(yīng)的逆過(guò)程就需要吸收相等量的能量,因而構(gòu)成“能障”,為越過(guò)障礙,實(shí)現(xiàn)糖異生,可以由另外不同的酶來(lái)催化逆行過(guò)程,而繞過(guò)各自能障,這種由不同的酶催化的單向反應(yīng),造成兩個(gè)作用物互變的循環(huán)稱(chēng)為作用物循環(huán)或底物循環(huán)。
首先由丙酮酸羧化酶催化,將丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)椴蒗R宜,然后再由磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化,由草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸?/p>
這個(gè)過(guò)程中消耗兩個(gè)高能鍵(一個(gè)來(lái)自ATP,另一個(gè)來(lái)自GTP),而由磷酸烯醇式丙酮酸分解為丙酮酸只生成1個(gè)ATP。
由于丙酮酸羧化酶僅存在于線(xiàn)粒體內(nèi),胞液中的丙酮酸必須進(jìn)入線(xiàn)粒體,才能羧化生成草酰乙酸,而磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶在線(xiàn)粒體和胞液中都存在,因此草酰乙酸可在線(xiàn)粒體中直接轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿嵯┐际奖嵩龠M(jìn)入胞液中,也可在胞液中被轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿嵯┐际奖。但是,草酰乙酸不能通過(guò)線(xiàn)粒體膜,其進(jìn)入胞液可通過(guò)兩種方式將其轉(zhuǎn)運(yùn):一種是經(jīng)蘋(píng)果酸脫氫酶作用,將其還原成蘋(píng)果酸,然后通過(guò)線(xiàn)粒體膜進(jìn)入胞液,再由胞液中NAD+-蘋(píng)果酸脫氫酶將蘋(píng)果酸脫氫氧化為草酰乙酸而進(jìn)入糖異生反應(yīng)途徑,由此可見(jiàn),以蘋(píng)果酸代替草酰乙酸透過(guò)線(xiàn)粒體膜不僅解決了糖異生所需要的碳單位,同時(shí)又從線(xiàn)粒體內(nèi)帶出一對(duì)氫,以NADH+H+形成使1,3-二磷酸甘油酸生成3磷酸甘油醛,從而保證了糖異生順利進(jìn)行。另一種方式是經(jīng)谷草轉(zhuǎn)氨酶的作用,生成天門(mén)冬氨酸后再逸出線(xiàn)粒體,進(jìn)入胞液中的天門(mén)冬氨酸再經(jīng)胞液中谷草轉(zhuǎn)氨酶催化而恢復(fù)生成草酰乙酰。有實(shí)驗(yàn)表明,以丙酮酸或能轉(zhuǎn)變?yōu)楸岬哪承┏商前被嶙鳛樵铣商菚r(shí),以蘋(píng)果酸通過(guò)線(xiàn)粒體方式進(jìn)行糖異生,而乳糖進(jìn)行糖異生反應(yīng)時(shí),它在胞液中變成丙酮酸時(shí)已脫氫生成NADH+H+,可供利用,故常在線(xiàn)粒體內(nèi)生成草酰乙酸后,再變成天門(mén)冬氨酸而出線(xiàn)粒體內(nèi)膜進(jìn)入胞漿(圖4-10)。
圖4-10 草酸乙酸逸出線(xiàn)粒體方式
①蘋(píng)果酸脫氫酶、诠炔蒉D(zhuǎn)氨酶、檸檬合成酶、鼙狒然浮、軦TP-檸檬裂酸酶合
由兩個(gè)特異的磷酸酶水解己糖磷酸酯鍵完成,催化G-6-P水解生成葡萄糖的酶為葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase);催化1,6-二磷酸果糖水解生成F-6-P的酶是果糖二磷酸酶(fructose diphosphatase)。
除上述幾步反應(yīng)以外,糖異生反應(yīng)就是糖酵解途徑的逆反應(yīng)過(guò)程。因此,糖異生可總結(jié)為:
2丙酮酸+4ATP+2GTP+2NADH+2H+ +6H2O→葡萄糖+2NAD++4ADP+2GDP+6Pi+6H+
圖4-11 肝與腎皮質(zhì)中糖氧化與糖異生的通路
現(xiàn)將肝臟和腎皮質(zhì)中糖的氧化與糖異生作用過(guò)程總結(jié)如圖4?1,糖異生作用的三種主要原料有乳酸、甘油和氨基酸等,乳酸在乳酸脫氫酶作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楸幔?jīng)前述羧化支路成糖;甘油被磷酸化生成磷酸甘油后,氧化成磷酸二羥丙酮,再循糖酵解逆行過(guò)程合成糖;氨基酸則通過(guò)多種渠道成為糖酵解或糖有氧氧化過(guò)程中的中間產(chǎn)物,然后生成糖;三羧酸循環(huán)中的各種羧酸則可轉(zhuǎn)變?yōu)椴蒗R宜,然后生成糖?/p>
是保證在饑餓情況下,血糖濃度的相對(duì)恒定。
圖4-12 Cori循環(huán)
血糖的正常濃度為3.89?.11mmol/L,即使禁食數(shù)周,血糖濃度仍可保持在3.40mmol/L左右,這對(duì)保證某些主要依賴(lài)葡萄糖供能的組織的功能具有重要意義,停食一夜(8-10小時(shí))處于安靜狀態(tài)的正常人每日體內(nèi)葡萄糖利用,腦約125g,肌肉(休息狀態(tài))約50g,血細(xì)胞等約50g,僅這幾種組織消耗糖量達(dá)225g,體內(nèi)貯存可供利用的糖約150g,貯糖量最多的肌糖原僅供本身氧化供能,若只用肝糖原的貯存量來(lái)維持血糖濃度最多不超過(guò)12小時(shí),由此可見(jiàn)糖異生的重要性。
在激烈運(yùn)動(dòng)時(shí),肌肉糖酵解生成大量乳酸,后者經(jīng)血液運(yùn)到肝臟可再合成肝糖原和葡萄糖,因而使不能直接產(chǎn)生葡萄糖的肌糖原間接變成血糖,并且有利于回收乳酸分子中的能量,更新肌糖原,防止乳酸酸中毒的發(fā)生。(圖4-12)
實(shí)驗(yàn)證實(shí)進(jìn)食蛋白質(zhì)后,肝中糖原含量增加;禁食晚期、糖尿病或皮質(zhì)醇過(guò)多時(shí),由于組織蛋白質(zhì)分解,血漿氨基酸增多,糖的異生作用增強(qiáng),因而氨基酸成糖可能是氨基酸代謝的主要途徑。
長(zhǎng)期禁食后腎臟的糖異生可以明顯增加,發(fā)生這一變化的原因可能是饑餓造成的代謝性酸中毒,體液pH降低可以促進(jìn)腎小管中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成,使成糖作用增加,當(dāng)腎臟中α酮戊二酸經(jīng)草酰乙酸而加速成糖后,可因α-酮戊二酸的減少而促進(jìn)谷氨酰胺脫氨成谷氨酸以及谷氨酸的脫氨,腎小管細(xì)胞將NH3分泌入管腔中,與原尿中H+結(jié)合,降低原尿H+的濃度,有利于排氫保納作用的進(jìn)行,對(duì)于防止酸中毒有重要作用。
糖異生的限速酶主要有以下4個(gè)酶:丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖二磷酸酶和葡萄糖磷酸酶。
激素調(diào)節(jié)糖異生作用對(duì)維持機(jī)體的恒穩(wěn)狀態(tài)十分重要,激素對(duì)糖異生調(diào)節(jié)實(shí)質(zhì)是調(diào)節(jié)糖異生和糖酵解這兩個(gè)途徑的調(diào)節(jié)酶以及控制供應(yīng)肝臟的脂肪酸,更大量的脂肪酸的獲得使肝臟氧化更多的脂肪酸,也就促進(jìn)葡萄糖合成,胰高血糖素促進(jìn)脂肪組織分解脂肪,增加血漿脂肪酸,所以促進(jìn)糖異生;而胰島素的作用則正相反。胰高血糖素和胰島素都可通過(guò)影響肝臟酶的磷酸化修飾狀態(tài)來(lái)調(diào)節(jié)糖異生作用,胰高血糖素激活腺苷酸環(huán)化酶以產(chǎn)生cAMP,也就激活cAMP依賴(lài)的蛋白激酶,后者磷酸化丙酮酸激酶而使之抑制,這一酵解途徑上的調(diào)節(jié)酶受抑制就刺激糖異生途徑,因?yàn)樽柚沽姿嵯┐际奖嵯虮徂D(zhuǎn)變。胰高血糖素降低2,6-二磷酸果糖在肝臟的濃度而促進(jìn)1,6-二磷酸果糖轉(zhuǎn)變?yōu)?磷酸果糖,這是由于2,6-二磷酸果糖是果糖二磷酸酶的別位抑制物,又是6磷酸果糖激酶的別位激活物,胰高血糖素能通過(guò)cAMP促進(jìn)雙功能酶(6磷酸果糖激酶2/果糖2,6-二磷酸酶)磷酸化。這個(gè)酶經(jīng)磷酸化后就滅活激酶部位卻活化磷酸酶部位,因而2,6-二磷酸果糖生成減少而被水解為6磷酸果m.52667788.cn/wszg/糖增多。這種由胰高血糖素引致的2,6-二磷酸果糖下降的結(jié)果是6磷酸果糖激酶1活性下降,果糖二磷酸酶活性增高,果糖二磷酸轉(zhuǎn)變?yōu)?磷酸果糖增多,有利糖異生,而胰島素的作用正相反(圖4-13)。
圖4-13 高血糖素水平升高對(duì)肝細(xì)胞外2,6-二磷酸果糖濃度的影響
除上述胰高血糖素和胰島素對(duì)糖異生和糖酵解的短快調(diào)節(jié),它們還分別誘導(dǎo)或阻遏糖異生和糖酵解的調(diào)節(jié)酶,胰高血糖素/胰島素比例高誘導(dǎo)大量磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶,果糖6-磷酸酶等糖異生酶合成而阻遏葡萄糖激酶和丙酮酸激酶的合成。
1.糖異生原料的濃度對(duì)糖異生作用的調(diào)節(jié)血漿中甘油、乳酸和氨基酸濃度增加時(shí),使糖的異生作用增強(qiáng)。例如饑餓情況下,脂肪動(dòng)員增加,組織蛋白質(zhì)分解加強(qiáng),血漿甘油和氨基酸增高;激烈運(yùn)動(dòng)時(shí),血乳酸含量劇增,都可促進(jìn)糖異生作用。
2.乙酰輔酶A濃度對(duì)糖異生的影響?yīng)ヒ阴]o酶A決定了丙酮酸代謝的方向,脂肪酸氧化分解產(chǎn)生大量的乙酰輔酶A可以抑制丙酮酸脫氫酶系,使丙酮酸大量蓄積,為糖異生提供原料,同時(shí)又可激活丙酮酸羧化酶,加速丙酮酸生成草酰乙酸,使糖異生作用增強(qiáng)。
此外乙酰CoA與草酰乙酸縮合生成檸檬酸由線(xiàn)粒體內(nèi)透出而進(jìn)入細(xì)胞液中,可以抑制磷酸果糖激酶,使果糖二磷酸酶活性升高,促進(jìn)糖異生。