可根據(jù)醫(yī)療條件、選擇性應(yīng)用以下方法。
1.胎兒外形觀察：
利用B型超聲、x線檢查、胎兒鏡、磁共振等觀察胎兒體表畸形。
2.染色體核型分析：
利用羊水、絨毛細(xì)胞和胎兒血細(xì)胞培養(yǎng)，檢測染色體疾病。
3.基因檢測：
利用DNA分子雜交、限制性內(nèi)切酶、聚合酶鏈反應(yīng)（PCR)技術(shù)檢測DNA.
4.基因產(chǎn)物檢測：
利用羊水、羊水細(xì)胞、絨毛細(xì)胞或血液，進(jìn)行蛋白質(zhì)、酶和代謝產(chǎn)物檢測，檢測胎兒神經(jīng)管缺陷、先天性代謝疾病等。
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